Окраска. Самец и самка в брачном наряде . Голова, шея, зашеек, бока, нижняя сторона тела и хвост белые. Спина, плечевые, верхние кроющие крыла серые различных оттенков у разных форм (от очень светлого голубовато-серого до темного аспидно-сизого или стального). Вершины длинных плечевых и кончики всех маховых белые. Первостепенные маховые до VI- IX с черным рисунком, по крайней мере в вершинных частях. В предвершинной части II (первого видимого) обычно развито белое пятно, отделенное от того же цвета вершины черной поперечной полосой. На III первостепенном белое предвершинное пятно развито значительно слабей, иногда его нет совсем. На IV и последующих первостепенных серый цвет все больше оттесняет черный к вершине пера. Окраска ног варьирует от серовато-мясного цвета до розоватого или ярко-желтого с оранжевым оттенком. Клюв зеленовато- или лимонно-желтый с красным пятном на изгибе подклювья. Радужина песочная, серебристо-серая или светло-желтая. Края век киноварно- или оранжево-красные, у некоторых форм желтые. Углы рта оранжевые или красно-оранжевые.

Самец и самка в зимнем наряде

. Отличаются от птиц в летнем наряде более или менее густыми темными пестринами на голове, а иногда и шее. Исключение составляет L.a. cachinnans, многие особи которой зимой имеют чисто-белую голову и шею.

Пуховой наряд (L.a. argenteus). Голова и верхняя сторона туловища буровато-серые с крупными черновато-коричневыми пятнами. На темени они более округлые и резко очерченные, на спине более продолговатые и размытые. На голове и шее пятна располагаются обычно в виде более или менее определенного рисунка, на спине они беспорядочны. Нижняя сторона тела буровато-белая. Клюв черный с розоватым кончиком, ноги телесно-розовые, радужина черно-коричневая.

Гнездовой наряд

. Лоб, бока головы, подбородок и горло беловатые с продольным рисунком в виде наствольных полос или пятен, иногда равномерно бурые. Перья темени, затылка и боков шеи с белыми основаниями, бурыми предвершинными пятнами и беловатыми или охристыми каемками на конце. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла бурые со светлым рисунком в виде грязно-охристых или беловатых каемок.

Крупные плечевые и верхние кроющие крыла более или менее поперечно-пятнистые. Основной фон поясницы обычно беловатый, рисунок образован стреловидными буроватыми предвершинными пятнами и поперечными полосами. Верхние кроющие хвоста окрашены сходно с поясницей, но белый цвет здесь чище, а бурый поперечный рисунок резче и правильней. Нижняя сторона тела от белой с немногочисленными размытыми бурыми пятнами до почти равномерно светло-бурой; длинные перья на боках туловища с темным поперечным рисунком. На зобе у светлоок рашенных форм развита поперечная бурая перевязь. Первостепенные маховые черновато-бурые, второстепенные - бурые, вершины их окаймлены беловатой или грязно-охристой полосой. Рулевые белые при основании, буровато-черные в вершинной половине с беловатой каемкой на конце. Между белым основанием и темной вершиной хвоста - переходная зона с мраморным рисунком. Ширина темной предвершинной полосы резко сокращается от центральной к крайним

парам рулевых. Клюв черно-коричневый, у основания подклювья обычно телесно-розовый; ноги коричневато-розовые. Радужина черно-коричневая.

Первый зимний наряд

. Отличается от предыдущего значительным сокращением размеров темных пестрин на голове и по всему низу туловища, а также большим развитием светлых поперечных пятен и полос на спине, плечевых и верхних кроющих крыла.

Первый летний наряд

. Голова, шея и низ туловища еще белее, чем в предыдущем наряде. Мантия выглядит значительно менее пестрой, благодаря тому что границы темного рисунка нерезки, а сам рисунок значительно сокращен. Межлопаточные равномерно буровато-серые или сизые с большей или меньшей примесью буроватого оттенка. Сизые тона здесь достигают максимального развития, с одной стороны, у L.a. veg a e и L.a. birulae, с другой - у L.a. cachinnans. Поясница остается пестрой. Рулевые, маховые и часть верхних кроющих крыла сохраняются от гнездоввго наряда.

Второй зимний наряд

. Спина от межлопаточной области до поясницы включительно более или менее равномерно сизая разных оттенков, обычно с буроватым налетом. Мелкие верхние кроющие хвоста хотя бы частично белые. На II первостепенном иногда уже развито белое предвершинное пятно или его зачатки. Рисунок на проксимальных первостепенных, начиная с V-VI, в общем похож на таковой у взрослых птиц, но светлые поля на их внутренних опахалах обычно буровато-серые или охристо-беловатые и более или менее испещрены мелким бурым крапом. Второстепенные маховые светлые серовато- или палево-бурые с широкими охристыми или беловатыми каймами на концах и по краям наружных опахал, темными предвершинными пятнами и иногда мелким бурым крапом на внутренних опахалах. Предвершинная белая перевязь на хвосте уже, а мраморный рисунок в основании центральных рулевых мельче и гуще, чем в предыдущих нарядах.

Второй летний наряд

. Маховые, большая часть верхних кроющих крыла и рулевые от второго зимнего наряда. Мантия более или менее равномерно сизая. Верхние кроющие хвоста обычно белые. Голова, шея, весь низ тела, а также концы крупных плечевых-белые. На темени, шее, верхней части груди и брюшка иногда сохраняются светло-бурые пестрины. Среди плечевых и верхних кроющих крыла остается значительное количество перьев второго зимнего наряда.

Третий зимний наряд

. Спина, плечевые, надхвостье, а иногда и верхние кроющие крыла сизые. Крупные плечевые с белыми каймами и остатками буровато-черного рисунка в виде продольных пятен. Буровато-черная предвершинная полоса на хвосте значительно уже, чем в предыдущих нарядах; нередко она разбивается на отдельные пятна или становится сплошь мраморной, иногда рулевые могут быть чисто-белыми. Рисунок первостепенных маховых, как у взрослых, но белое предвершинное пятно на II маховом значительно меньше и не столь резко очерчено. Второстепенные маховые с белыми концами и с более или менее развитым буровато-черным пятном.

Третий летний наряд

. Отличается, от всех предыдущих нарядов и окончательного летнего тем, что окраска маховых, рулевых и больших наружных кроющих кисти, как в предыдущем наряде, а голова, шея, весь низ и бока туловища, а также кроющие хвоста белые. Серый цвет на маховых благодаря выгоранию становится более бледным.

Четвертый зимний и летний наряды

. Отличаются от соответствующих нарядов взрослых птиц несколько большим развитием черного рисунка на первостепенных и наличием черного продольного рисунка на больших верхних кроющих кисти и I (редуцированном) первостепенном.

Линька . Линька в первый зимний наряд частичная, у большинства экземпляров охватывает незначительное число перьев в межлопаточной области, среди мелких плечевых и зашейка. У некоторых особей, кроме того, линяет часть оперения по всей спине и нижней стороне туловища. Начинается эта линька в конце июля в межлопаточной области, затем распространяется на зашеек, плечевые и спину и заканчивается в октябре. Линька в первый летний наряд также частичная, она затрагивает оперение межлопаточной области, груди и мелкие плечевые перья. При этом у некоторых особей сменяются лишь единичные перья, у других - свежие перья на участках, затронутых линькой, преобладают. Протекает эта линька в апреле-мае. Линька во второй зимний наряд полная, начинается во второй половине июня обычно со смены проксимальных первостепенных. Второстепенные маховые начинают линять с дистального пера в момент смены VII-VI первостепенных. К моменту смены IV-III первостепенных второстепенные, вероятно, полностью обновляются. Рулевые начинают линьку с центральной пары в момент смены VIII-VI первостепенных и заканчивают ее заменой крайней пары перьев во время линьки VII-VI первостепенных. Линька контурного оперения туловища у большинства особей начинается и заканчивается во время смены первостепенных. Но у некоторых птиц начало ее опережает или запаздывает по отношению к началу смены первостепенных маховых. Заканчивается эта линька в августе-начале сентября. Линька во второй летний наряд частичная, охватывает небольшое число перьев на спине и среди мелких плечевых. Протекает она в феврале-мае.

Линька в третий зимний наряд полная. Порядок смены оперения в общих чертах тот же, что и в ходе линьки во второй зимний наряд. Дистальное второстепенное растет во время смены VI-V первостепенных, а иногда во время роста VII первостепенного все второстепенные уже свежие. Рулевые также начинают меняться с центральной пары, у одних особей во время линьки VII-V первостепенных, у других - позднее, во время роста IV-III первостепенных. Начало линьки кроющего оперения туловища у разных особей также может совпадать с началом смены первостепенных, опережать ее или сильно запаздывать. Начинается эта линька в июне и заканчивается во второй половине августа. Линька в третий летний наряд частичная, ход и сроки ее не ясны из-за отсутствия материала. Линька в четвертый зимний наряд полная, начинается в июле (меняются XI и Х первостепенные; у некоторых особей они в это время уже свежие). Заканчивается эта линька в октябре (дорастает II первостепенное).

Линька в четвертый летний наряд частичная, сроки не ясны из-за отсутствия материала. Линька из четвертого летнего в пятый (окончательный) зимний наряд полная, начинается в июле-августе (растут XI и IX первостепенные). Сроки окончания этой линьки на нашем материале не улавливаются, ясно лишь, что они также сильно варьируют индивидуально. Об этом можно судить по состоянию линьки у июльских и августовских особей

. Линька из пятого (окончательного) зимнего в пятый (окончательный) летний наряд частичная, протекает в марте-апреле. Линька из пятого (окончательного) летнего в окончательный зимний наряд полная, представлена серией из 136 экз. Начальные ее этапы (смена X -XI) на севере ареала от Мурманского побережья до Анадырского края протекают с 18.VI по 31.VII. На юге ареала это происходит с 1.VI по 27.VII. Окончание этой линьки протекает с 1.XI до 13.XII. Таким образом, осенняя линька у взрослых особей длится 6 месяцев с июня по декабрь.

Подвиды Разработана не достаточно. В мировой фауне различные исследователи признают от 4 до 18 подвидов (Hartert, 1912-1921; Dwight, 1925; Peters, 1934; Stegmann, 1934; Vaurie, 1965; Степанян, 1975; Cramp, Simmons, 1983), различающихся в основном по окраске верхней стороны тела и ног. В СССР обитает, по представлениям разных авторов, от 6 до 11 подвидов (Тимофеев-Ресовский, Штреземан, 1959; Долгушин, 1962; Vaurie, 1965; Степанян, 1975). Относительно хорошо дифференцированными из них можно считать лишь 6 (первоописания и диагнозы большинства подвидов приведены по: Степанян, 1975):

1. Larus argentatus argentatus

Larus argentatus Pontoppidan, 1763, Danske Atlas, I.e. 622, Дания.

Спина бледная, серовато-сизая, светлее, чем у других рас, и сходная с таковой у

cachinnans. Ноги красновато-розовые.

2. Larus argentatus antelius

Larus fuscus antelius Iredale, 1913, B.B.O.C., 31, с. 69, низовья Оби.

Спина темная, шиферно-серая. Ноги желтые.

3. Larus argentatus taimyrensis

Larus affinis taimyrensis Buturlin, 1911, Орнитол. вести., 2, с. 149; р. Глубокая, восточное побережье Енисейского залива.

Спина темно-серая, светлее чем у

antelius и темнее, чем у vegae. Окраска ног варьирует от желтой до светло-розовой.

4. Latus argentatus vegae

Larus argentatus Brunn. var. vegae Palmen, 1887, Vega-Exped. Vetensk. lakttag, 5, с. 370. Питлекай, Чукотский полуостров.

Спина серовато-сизая, светлее, чем у предыдущего подвида, но темнее, чем у номинального. Окраска ног варьирует от серовато-розовой до серовато-желтой.

5. Larus argentatus cachinnans

Larus cachinnans Pallas, 1811, Zoographia Rosso-Asiat., 2, с. 318, Каспийское море.

Спина бледная, как у номинального подвида, но менее серая. Ноги желтые.

6. Larus argentatus mongolicus

Larus argentatus mongloicus Suschkin, 1925. Список и распределение птиц Русского Алтая, с. 63, оз. Урюгнор, северо-западная Монголия.

Спина серовато-сизая, как у vegae, темнее, чем у

cachinnans. В зимнем наряде отличается от vegae менее развитыми темными пестринами на голове. Окраска ног варьирует от серовато-розовой до желтой.

Пять других ранее описанных подвидов

(L. a. omissus, L. a. birulae, L. a. ponticus, L. a. armenicus, L. a. barabiensis) либо уже сведены в синонимы, либо настолько слабо дифференцированы или описаны на столь малом материале, что реальность их вызывает сомнение.

Замечания по систематике В настоящее время не вполне установился не только объем группы серебристых чаек, но и взгляды на историю возникновения и родственные отношения внутри ее. В литературе эта группа неоднократно приводилась как пример кольцевого ареала, иллюстрирующего географическое видообразование. В одной из последних работ Майр (1968), анализируя и обобщая исследования последних десятилетий, касающиеся этой группы птиц (Voous, 1960; Тимофеев-Ресовский, Штреземан, 1959; Goethe, 1960; Smith, 1960; Macpherson, 1961), вынужден признать, что реальная ситуация в этом кольце оказалась сложнее, чем это представлялось раньше. Рассматривая историю возникновения группы, он вслед за некоторыми из указанных авторов предполагает, что в плейстоцене ареал серебристой чайки был разбит на несколько рефугиумов, существовавших как в Палеарктике, так и в Неарктике. Группа cachinnans, характеризующаяся желтыми ногами, эволюционировала в Арало-Каспийской области и позднее дала начало атлантической группе fuscus. Группа vegae и родственные ей формы с розовыми ногами развивались на тихоокеанском побережье Азии и дали начало близкородственной форме smithsonianus в Северной Америке, которая относительно недавно проникла в Западную Европу, где образовала номинальную форму argentatus. Там, где argentatus или vegae встречаются с желтоногими формами, между ними в ряде случаев происходит обмен генами. С другой стороны, на побережье Европы, где обитают вместе argentatus и fuscus, они ведут себя как хорошие виды, практически не образующие подвидов. Изоляты в Северной Америке дали формы thayeri и glaucoides.

Распространение . Гнездовой ареал. Охватывает Голарктику циркумполярно и располагается во всех растительно-климатических зонах от тундровой до средиземноморской включительно; северная граница его лежит между 70° и 80° с.ш., южная - между 30° и 40° с.ш.. В пределах бывшего СССР, как впрочем и в Западной Европе, гнездовой ареал довольно четко распадается на северную и южную зоны. Северная зона у нас в стране располагается между 59° и 76° с.ш., южная - между 56° и 39° с.ш., конфигурация границ этих зон сложная, каждая граница может отклоняться на расстояние до 10°. Так, южная граница северной Зоны проходит между 59° и 69° с.ш., северная - между 70° и 76° с.ш. Северная граница южной зоны проходит между 45° и 56° с.ш., южная - между 39° и 49 ° с.ш.

В последние годы в европейской части бывшего СССР отмечено появление отдельных поселений серебристых чаек за пределами границ основного гнездового ареала. В небольшом количестве они ныне гнездятся на Запорожском, Днепре Дзержинском и, возможно, Киевском водохранилищах. В 1982 г. В.В. Ивановским и А.В. Наумчиком зарегистрировано гнездование 11-13 пар на верховом болоте в Миорском районе Витебской обл. Белоруссии; в этом же году 3 пары чаек гнездились на Ситниковских торфяных карьерах в Борском районе Горьковской обл.. Численность серебристых чаек на Рыбинском водохранилище, где эти птицы гнездятся с 1949 г., за 1970-е годы возросла в шесть раз. Изолированное гнездование серебристой чайки отмечено для Приханкайской низменности.

Зимовки . Зимний ареал, как и у других чаек, занимает обширные акватории (приблизительно между 60° и 20° с.ш.) как в Атлантике, так и в Тихом океане. В пределах СССР одиночные особи в теплые зимы остаются на Баренцевом и Белом морях, в большем или меньшем числе у побережий Прибалтики. Регулярно зимует по всему северному побережью Черного и Азовского морей, а также на Черноморском побережье Кавказа. На Каспии регулярно, хотя обычно и в небольшом числе, проводит зиму у северных побережий от Калмыкии до залива Кара-Богаз-Гол, на юге - в районе Кызыл-Агача (залив Кирова) и устья Атрека. В восточной части ареала единичные зимующие особи отмечены на юге Приморья и южных Курильских островах.

Миграции . На юге ареала в Черноморском заповеднике, на Сиваше, а также на юго-западном побережье Каспия в районе залива Кирова первые чайки появляются в феврале; на Лебяжьих островах в последние 10 лет птицы появляются в колонии уже в середине января. На северное побережье Азовского моря и в Восточное Предкавказье они прибывают в первой половине

марта. На северном побережье Черного моря в районе Тилигульского лимана наиболее интенсивные перемещения наблюдаются в апреле-мае. На юго-западном побережье Каспия в заливе Кирова пролет усиливается в конце февраля - начале марта, к концу этого месяца он заметно ослабевает и заканчивается в первой половине апреля. На огромной территории Казахстана сроки начала весенних миграций колеблются от начала марта на полуострове Мангышлак на Каспии до начала июня на Иртыше; в бассейне Иргиза пролет заканчивается в конце апреля - середине мая. На озерах Барабинской низменности самое раннее появление зарегистрировано 4.IV.1973 г., хорошо выраженные миграции наблюдались в последней декаде апреля - начале мая; заканчивались они здесь в конце второй декады мая, иногда даже в начале июня. На юго-восточный Алтай чайки прилетают 14-20.IV, на южный Байкал - 28.III-12.IV, на северный Байкал - 12-22.IV. На Байкале массовые перемещения мигрантов зарегистрированы в долине Селенги с 15 по 22.IV и в районе Верхней Ангары с 22.I V по 7.V; заканчивается пролет в этих регионах в конце апреля - первой декаде мая. В Приханкайскую низменность первые чайки прилетают во второй половине марта, а пролетные птицы в южном Приморье отмечались во второй половине апреля - начале мая. На Сахалине движение на север начинается в первой декаде апреля.

На севере ареала раньше всего (в разные годы с 22 по 26.III) серебристые чайки прилетают на незамерзающие побережья Баренцева моря, позднее (с 26.V по 13.VI) - в прибрежные районы Сибири и Таймыра до Индигирки.

В Эстонию по многолетним данным первые особи прибывают в среднем 3.IV. Интенсивная миграция в Прибалтике отмечалась с 16 по 30.V, на Белом море - с середины апреля до 9.V. На Баренцевом море пролет наблюдается до первой половины мая, наиболее интенсивно он протекает здесь в марте-апреле. В среднем течении Оби у поселка Нарым и на среднем Тыме первые птицы отмечены 2-14.V. На Среднем Енисее в районе пос. Мирный и на р. Оленек массовые миграции зафиксированы в третью декаду мая. На Вилюе Б.Н. Андреев (1974) наблюдал хорошо выраженный пролет с 5 по 7.V. На юго-восточном побережье Камчатки, по данным Е.Г. Лобкова (1980), миграции наблюдаются с середины апреля до конца мая. На севере этого полуострова в устье р. Апуки регулярный пролет зарегистрирован в 1960 и 1961 гг. с 4 по 26.V, а на Анадыре в районе пос. Маркове - с 11 по 22.V.

В миграционных скоплениях молодые могут составлять от 20 до 80% от числа взрослых, при этом к концу пролета их число увеличивается, что свидетельствует о том, что взрослые особи начинают и заканчивают пролет раньше молодых. В районах морских побережий и крупных рек чайки часто летят вдоль них, то могут пересекать и большие пространства суши вдали от побережий. На Белом море во время миграций часто держатся у становищ или в открытом море, в районах промысла тюленей.

Осенним миграциям обычно предшествует период кочевок, который длится в разных регионах от 7-10 дней до 2,5 месяцев и характеризуется большим разбросом направлений. Позднее кочевки постепенно переходят в настоящий пролет. На Баренцевом море он начинается в середине августа - первой четверти сентября и заканчивается в середине сентября. На Белом море пролет проходит с конца июля до конца октября, массовые миграции в Кандалакшском заливе в конце 1960-х годов отмечались во второй декаде сентября, что на 10-15 дней раньше, чем в 1950-х годах. Далее на восток на полуострове Канин в районе устья Кулоя Б. Житков (1904) заметил первую отлетную стаю 18.VII. На Новой Земле кочевки и пролет в разные годы наблюдались с 6.VIII

по 19.IX. На остальной территории северной части ареала пролет отмечается примерно с середины августа по октябрь. На юго-восточном побережье Камчатки слабый пролет проходит с середины сентября до первых чисел ноября.

В Прибалтике миграции отмечаются с августа по ноябрь, особенно интенсивно они протекают с середины сентября до середины октября. На территории Волжско-Камского междуречья пролет идет с конца сентября до начала ноября; на черноморском побережье в устье Дуная - с октября по декабрь; на Тилигульском лимане (окрестности Одессы) заметное увеличение числа пролетных птиц наблюдается уже в июле. На восточном побережье Азовского моря интенсивные миграции протекают в октябре; на Каспии в районе Гасан-Кули - с октября до второй половины ноября. На Барабинских озерах активные миграции отмечены во второй половине сентября - октябре. В юго-западном Забайкалье пролет проходил со второй декады сентября до конца этого месяца.

Птицы, гнездящиеся в европейской части бывшего СССР, Казахстане и на юге Западной Сибири, осенью мигрируют в западном и юго-западном направлениях, в бассейн Атлантического океана и Средиземного моря. Чайки, размножающиеся к востоку от Западного Таймыра, движутся к юго-востоку в бассейн Тихого океана. Как и весной, птицы придерживаются

морских побережий или долин крупных рек, но могут и пересекать большие пространства суши и крупные внутренние водоемы. На Белом море, Гыданском полуострове, в Западной Сибири молодые покидают места размножения раньше взрослых, в других (Вилюй, Байкал, Магаданская обл.) напротив, взрослые улетают раньше молодых. Так или иначе эти исследования показывают, что основная масса молодых и взрослых особей в процессе миграций разобщена во времени.

Численность . Общая численность гнездящихся птиц выяснена лишь для некоторых регионов страны. Так, на Мурманском побережье, по оценкам Т.Д. Герасимовой (1962) и И.П. Татаринковой (1970, 1975), размножается 6-7 тыс. пар, в заповедной части Кандалакшского залива - не менее 1,3 тыс. пар; на западном побережье Эстонии и южном

берегу Финского залива 640 и 658 пар соответственно. На Лебяжьих островах в Черном море в 1979 г. гнездилось 9417 пар; на Молочном лимане Азовского моря в 1975-1979 гг. учитывали от 481 до 630 пар; в устье Дуная в 1976-1979 гг. регистрировали около 500 пар; в Восточном Предкавказье в 1968-1980 гг. учитывали от 240 до 3270 размножающихся пар. На Каспии в районе Бакинского архипелага в 1961-1967 гг. гнездилось от 2750 до 3500 пар. На Байкале в районе Верхней Ангары и Кичеры зарегистрировано 270; в районе Малого моря, устья Ангары и на островах Чивыркуйского залива размножалось 560, 90 и 320 пар соответственно. Позднее в Малом море учитывали до 870, а в дельте Ангары - до 1200 пар. На Торейских озерах в 1976 г. гнездилось 3,7 тыс. пар.

Во многих районах бывшего СССР численность неуклонно растет, например на Баренцевом море, в Восточной Прибалтике, Черном море и Сиваше, Рыбинском водохранилище, в Восточном Предкавказье и на Байкале, в других (верховые болота Прибалтики, отдельные острова Вайкайского заповедника у побережья Эстонии, о-в Жемчужный у северного побережья Каспия) - падает. В Западной Европе и на атлантическом побережье США, судя по литературным данным, наблюдается резкое увеличение численности. Причины столь резкого и быстрого увеличения численности за последние 40-50 лет многие исследователи видят в приспособлении к кормам антропогенного происхождения. Следствием резкого увеличения численности может быть переход от одиночного к колониальному гнездованию.

Местообитания . Очень разнообразны, особенно летом. Во время размножения во всех ландшафтно-географических зонах от тундровой до полупустынной поселяются как на морских побережьях (скалистых или сглаженных), так и во-внутренних районах материка, везде предпочитая острова: морские, на крупных реках и озерах, различного типа болотах и больших водохранилищах. С конца прошлого столетия наметилась тенденция к освоению антропогенных биотопов, которая выразилась в приспособлении к гнездованию на крышах различного рода строений в Болгарии, на Британских островах, на территории Германии, Финляндии и США. За последние десятилетия эта тенденция значительно усилилась. В бывшем СССР гнездование на зданиях зарегистрировано в Риге с конца 1970-х годов. Зимой серебристые чайки держатся в прибрежных районах моря и на побережьях вблизи от источников пищи.

Размножение . Большинство особей приступает к размножению в возрасте 5-6 лет. Серебристые чайки - моногамы, но иногда в колониях наблюдается полигиния. Образование пар часто происходит зимой или уже на гнездовых участках. Прибывают на места размножения птицы за 20-40 дней до начала гнездования, когда на крупных водоемах появляются промоины и забереги. На морских побережьях сразу после прилета чайки держатся стаями в литоральной зоне, на прибрежных скалах или во внутренних районах тундры (например, на Западном Таймыре); они в это время тяготеют к жилью человека, где легче добыть корм. После появления небольших проталин в тундре и оттаивания мелких водоемов большинство птиц рассредоточивается по местам гнездования и приступает к размножению.

Рис. Демонстрационное поведение серебристой чайки (в-д, ж - по: Cramp, Simmons, 1983, с изменениями)

а-б - последовательность поз долгого крика, в - мяукающий крик, г - "квохтание", д - дерганье травы, е - прямая поза, ж

- сгорбленная поза

Именно в это время наблюдается ярко выраженное демонстративное поведение, которое довольно подробно изучено на западно-европейских. Хороший обзор зарубежных работ по этому вопросу дан в сводке С. Крэмпа (Cramp, Simmons, 1983). У нас в стране поведение серебристой чайки изучалось в основном в плане взаимоотношений взрослых птиц и птенцов в семейных группах и в колониях. У серебристой чайки описаны многие демонстрации, имеющиеся у других крупных чаек (рис. выше): долгий крик, мяукающий крик, "квохтание", или "кашляние", вскидывание клюва, дерганье травы, прямая поза, отворачивание клюва, сгорбленная поза, ритуальное кормление и др., а также тревожный крик, опознавательный крик и другие типы криков; более или менее известны их функции и происхождение (см.: Cramp, Simmons, 1983). Как и у других чаек, демонстративное поведение распадается на агрессивный и брачный комплексы. При этом подавляющее большинство указанных выше демонстраций и поз применяется в обоих.

Серебристая чайка - диффузно гнездящийся факультативно-колониальный вид. Гнездится как колониями, так и одиночными парами. Наиболее крупные поселения в пределах бывшего СССР известны на Айновых островах в Баренцевом море, где размножаются 4,0-4,5 тыс. пар, на сивашских островах Китай

и Мартынячий - 1,6 и 2,3 тыс. пар соответственно, на каспийском о-ве Огурчинском и одном из островов Торейских озер - по 2,5 тыс. пар. В других частях ареала от Эстонии до Казахстана, Западной Сибири и Байкала самые крупные поселения насчитывают только до нескольких сот пар, обычно всего по нескольку десятков пар. На севере и востоке ареала от п-ова Канин до Анадыря и Корякского нагорья встречаются лишь мелкие поселения от нескольких десятков до единичных пар.

При выборе места для гнезда серебристые чайки проявляют большую пластичность, но во всех биотопах гнезда помещаются на открытых местах, так что птицы имеют хороший обзор: на скалах, косах, отмелях, по краям сплавин, на мысах рядом с обширными плесами или на отдельных кочках на мелководьях. Лишь иногда в очень жарких и засушливых районах в дельте Волги, на Каспии, Арале и в Восточном Предкавказье, редко в лесной и тундровой зонах гнезда располагаются в густых зарослях травянистой или кустарниковой растительности, защищающей птиц от прямых лучей солнца или сильных ветров.

Гнездо строят, как и у всех чаек, самец и самка. В качестве строительного материала птицы обычно используют растения, которые они находят в непосредственной близости от гнезда. На севере ареала в тундре и лесотундре, как показывают многочисленные литературные данные, это сухие листья и стебли злаков, осок, мхи, лишайники, веточки вороники, карликовых форм ивы, березы; иногда в гнездах встречаются перья птиц, оленья шерсть, у побережий - водоросли, особенно фукусы, зостера. В лесной зоне на Байкале и в Витебской обл., кроме осок, злаков и мхов, используются прутики тальника, веточки багульника. На юге ареала, помимо злаков (пырея, ковыля, типчака), осок и других травянистых растений, применяются рогоз, тростник, тамариск; попадаются также в гнездах шерсть, перья птиц и водоросли. Выстилка лотка обычно выполняется из более мягкого материала, чем стенки гнезда: мелких сухих листьев, стеблей и корешков трав. Однако иногда встречаются гнезда совсем без выстилки, в виде ямки среди песка и

ракушечника. В этом случае доля яиц с трещинами достигает 56,5%.

Обычно гнезда помещаются на земле, но изредка они могут оказаться приподнятыми над ней или над водой на высоту от 0,5 до 2,0 м. Нередко гнезда используются многократно, что особенно характерно для южных колоний, но иногда встречается и в лесной зоне. Плотность расположения гнезд в колонии сильно варьирует и зависит от многих конкретных условий: площади поселения, микрорельефа местности, численности птиц и ее динамики в данной колонии, взаимоотношений с сопутствующими видами и т. д. Расстояние между гнездами в самых плотных колониях равно 1-3 м, в разреженных 25-30 м. Индекс плотности гнездования для колоний Сиваша равен 0,09, для колоний Торейских озер - 0,1. Одиночное гнездование так же обычно, как и колониальное; при одиночном поселении на Ямале чайки гнездятся не ближе, чем в 3-5 км друг от друга. Внутренняя структура мелких и более крупных колоний, как показали специальные исследования на Белом море, существенно различны. Мелкие колонии (10-15 пар) состоят из одиночных гнезд и групп в 2-3 гнезда, которые распределяются в пространстве равномерно друг относительно друга. Более крупные колонии (20-25 пар) содержат обычно группы по 7-9 гнезд и одиночные гнезда. При этом распределение гнезд в пространстве становится случайным и наблюдается деформация гнездовых территорий у большинства пар. Заселение колоний идет от периферии к центру острова.

Размеры гнезд в разных частях ареала сильно варьируют (диаметр 240-500 мм). По многолетним наблюдениям откладка яиц на Баренцевом и Белом морях начинается в среднем 9-10.V. Далее на востоке в окрестностях Воркуты, на Новосибирских островах, побережье Анабарской губы, в низовьях Колымы и на р. Канчалан свежие кладки находили с 6 по 24.VI. В устье р. Чаун

на Чукотке массовая откладка яиц протекала в 1975 и 1976 гг. с 2 по 22.VI. На юге ареала на Черном море (Лебяжьи острова), в Присивашье, восточной части Предкавказья, на Каспии (дельта Волги, залив Кирова) первые кладки в разные годы отмечали с конца марта по 25.IV. На территории Казахстана от восточных побережий Каспия, аральского о-ва Барсакельмес, низовий Сырдарьи до озер Алакольской котловины и Зайсана свежие яйца в разные годы находили с 20-х чисел марта до 20.V. На озерах Барабинской низменности в Западной Сибири откладка яиц начинается в середине мая. В средней части Байкала гнездование начинается 5-10.V, на севере озера - 10-15.V.

Средний размер кладки, а также численное соотношение разновеликих кладок сильно колеблются в разных частях ареала. Этот показатель зависит также от погодных и пищевых условий в разные годы в одном и том же регионе. Средний размер кладки колеблется от 2,2 до 2,91 яйца. Крупные кладки из 4-7 яиц, обнаруженные на Каспии и на Ямале, откладываются, вероятно, двумя самками. Это

доказано для серебристых чаек, гнездящихся на Великих озерах в США. Повторные кладки отмечены на севере ареала от Баренцева моря до Чукотки. По наблюдениям Л.О. Белопольского (1957), только 28% самок, потерявших кладки, могут их восстанавливать.

Форма яиц в большинстве случаев варьирует от овальной до короткоовальной, иногда от удлиненно-овальной до остроовальной; скорлупа грубозернистая, глянцевитая. Окраска фона яиц и их рисунка очень изменчива. Обычно окраска фона - от тускло-коричневого до светлого зеленовато-голубого. Поверхностные пятна коричневого цвета различной интенсивности; обычно они большие, округлой формы, но могут быть пятна неправильной формы и извилистые линии. Глубокие пятна от сероватого до коричневато-фиолетового цвета, Очень редко яйца могут быть красноватыми или чисто-голубыми без пятен. Яйца подвидов по окраске неразличимы.

Интервал между откладкой яиц одной самкой 1-2, реже 3-4 дня. Насиживают кладку оба родителя начиная с первого или второго яйца. Плотное насиживание начинается обычно со второго или третьего яйца, при этом самки сменяются через 2-5 ч. По наблюдениям Ю.А. Самородова (1970) в Казахстане, самцы могут насиживать кладку без перерыва от 40 мин до 3 ч, самки - от 3 до 6 ч. Длительность насиживания кладки в разных частях

ареала колеблется от 26 до 32 дней, По данным Ю.А. Самородова (1982), масса яиц (п = 9) в процессе насиживания уменьшается в среднем на 0,4-0,9 г в сутки; средняя масса яиц на стадии вылупления птенцов равна 81,0 г (п = 14). За весь период насиживания яйцо теряет в массе в среднем 16,6 г (п = 89), что составляет 18,8% его первоначальной массы.

Первые птенцы на Баренцевом море (Айновы острова, Семь островов) отмечались в разные годы с 20.V по 15.VI; массовое вылупление на Айновых островах происходило с 25 по 30.VI, а на Семи островах - 9.VI. На Белом море (Кандалакшский и Онежский заливы, восточное побережье) первые птенцы и массовое вылупление наблюдались 5-25 .VI и с 15.VI по первые числа июля соответственно. В северотаежной части долины р. Лены появление первых птенцов в разные годы отмечали с третьей декады июня до первой декады июля, а в среднем течении Омолона - в первой половине июля, в низовьях р. Чаун - 5-25.VII. На восточном побережье Чукотки (мыс Халюсткина) в 1984 г. вылупление началось 28-29.

VI.

На юге ареала на Сиваше первые птенцы появляются примерно 10-15.; на Маныче в Восточном Предкавказье - в конце апреля - начале мая, массовое вылупление происходит здесь в середине мая. В заливе Кара-Богаз-Гол первые пуховички найдены 10.V.1938 г. На территории Казахстана (п-ов Мангышлак, о-в Барсакельмес, оз. Тенгиз, оз. Жарколь из группы Наурзумских озер) первые птенцы зарегистрированы во второй половине мая, на оз. Соркульв Уральской обл. в 1981 г. - 6.V. На озерах Барабинской низменности вылупление пуховичков отмечалось примерно с середины июня до 20.VII.

На Байкале первых пуховичков находили с 10 по 21.VI, на Торейских озерах в Забайкалье первые птенцы появились в последних числах мая.

Порядок вылупления птенцов соответствует порядку откладки яиц, при этом на Белом море вылупление всех пуховичков в одном гнезде длится 1-2 дня, а в популяции этот процесс растягивается в среднем на 40 дней. Отход яиц в разных частях ареала составляет от 10 до 38%. Основные его причины - действие хищников, гибель кладок при неблагоприятных погодных условиях (перегрев на юге, высокие приливы и шторма на севере), гибель зародышей на разных стадиях эмбриогенеза и наличие неоплодотворенных яиц.

В первые сутки после вылупления птенцы беспомощны, находятся в гнезде и не получают пиши. При опасности, однако, они могут покидать гнездо и затаиваться около него даже в день вылупления. На Баренцевом море терморегуляция у чайчат устанавливается в возрасте 1,5-2 сут. Со второго дня жизни птенцов уже кормят (самым маленьким пищу взрослые подносят в клюве, позднее пуховички могут подбирать отрыжку с земли), они способны вставать на ноги и начинают двигаться. Кормят птенцов оба родителя, в Казахстане это происходит не только днем, но и ночью. В возрасте 3-4 дней пуховички свободно бегают и плавают; они могут уходить от гнезда на расстояние до нескольких десятков метров, хотя обычно держатся на гнездовом участке, куда родители приносят корм. Окончательно покидают гнездо птенцы в возрасте не более двух дней и при опасности уходят в воду. При отсутствии беспокойства они могут находиться в непосредственной близости от гнезда до 8-10 дней, а с этого времени предпочитают держаться на воде. На юге ареала подросшие птенцы при опасности с воздуха иногда выходят на открытые участки и сбиваются в разреженные табунки-ясли, которые находятся под охраной летающих взрослых птиц. Родители активно нападают на хищников и нарушителей спокойствия. Птиц атакуют в воздухе и длительно преследуют. При появлении в колонии человека вылетают ему навстречу с беспокойными криками, вблизи от гнезд или птенцов активно пикируют на него, задевают ногами или ударяют клювом, поливают пометом; другие наземные животные (овцы, коровы, собаки, лисы) также атакуются с разной интенсивностью.

Рост и развитие птенцов изучены довольно хорошо. На Баренцевом море только что вылупившиеся пуховички имеют массу от 49 до 66 г, в среднем 57 г, что составляет около 5% массы взрослых особей. Заметное нарастание веса птенцов здесь начинается с третьего дня их жизни и продолжается до 25-го дня, затем приостанавливается, а к 35-му дню иногда наблюдается снижение веса. На Черном море и в дельте Волги средняя масса только что вылупившихся птенцов составляет 60,7 г. На Каспии и в Казахстане в первый день жизни птенцы теряют в массе от 2 до 6 г, в последующие три дня их масса увеличивается на 3 г в сутки, с 4-го дня ежесуточный привес составляет от 10 до 30 г, а максимума (около 50 г) он достигает к 12-13-дневному возрасту. Веса взрослых птенцы достигают к 35-45-дневному возрасту. На Баренцевом и Белом морях пеньки перьев над поверхностью кожи на плечевой птерилии появляются на 4-5-й день жизни, пеньки первостепенных маховых и кроющих спины - на 5-7-й день, рулевых - на 12-й день; опахала плечевых и первостепенных маховых перьев начинают разворачиваться соответственно на 5-7-й и 8-10-й день, рост оперения на плечевой птерилии заканчивается к 28-30-му дню жизни птенца.

Лётными птенцы становятся, по данным разных авторов, в возрасте от 38 до 45 дней. На Баренцевом и Белом морях это происходит в разные годы с конца июня по 15.VIII, средняя многолетняя дата на Баренцевом море 23.VII. На островах Колгуев, Вайгач и в Тиманской тундре лётных молодых отмечали с конца июля по 15.VIII; в низовьях Енисея и на Западном Таймыре - с 10 по 28.VIII. В среднем течении Омолона и в низовьях Чауна лётные птенцы обнаружены 5.VIII и с 20 по 30.VIII соответственно. На Восточной Чукотке и в Корякском нагорье их видели с 31.VII по 21.VIII. На юге ареала подъем молодых на крыло происходит с начала-середины июня по конец июля. На Байкале первых лётных птенцов находили в конце июля - начале августа.

После приобретения способности к полету молодые в течение по крайней мере 30 дней еще полностью зависят от родителей, которые их активно кормят. Самостоятельно кормиться птенцы начинают в возрасте не менее 70 дней, после чего частота кормлений их взрослыми резко падает. В это время молодые постепенно переходят к самостоятельному образу жизни, выводки группируются в стаи. На Белом море в стаи объединяются чайки всех возрастов от сеголетков до взрослых, на Каспии молодые собираются в стаи, обособленные от взрослых. Стаи ведут кочевой образ жизни, концентрируясь в местах скопления корма.

На Баренцевом море чайки откочевывают с колоний на литораль в конце августа, на Белом море - в конце июля - первой декаде августа. В Корякском нагорье и на Чукотке взрослые покидают места размножения с середины или конца августа, в октябре здесь встречаются в основном сеголетки. На Черном море молодые оставляют колонии во второй половине июля или начале августа, на водоемах Восточного Предкавказья - во второй половине августа, на Каспии и Аральском море - в июле, на озерах Барабинской низменности - в начале августа, а на Байкале в дельте Селенги - с середины августа.

Успех размножения серебристой чайки в разных частях ареала колеблется от 0,2 до 1,9 птенца на пару размножавшихся птиц. В неблагоприятные по кормовым условиям годы или в условиях высокого уровня численности птицы не гнездятся вовсе или частично, либо успех их размножения практически сводится к нулю. В благоприятные годы отход птенцов составляет от 10 до 57%. Много молодых гибнет от каннибализма и хищничества чаек.

Максимальная продолжительность жизни, по данным кольцевания, 31 год 11 месяцев.

Суточная активность, поведение . В некоторых регионах активны не только днем, но и ночью. Описано несколько типов осенних и зимних территорий вне гнездовых колоний и в их пределах, которые сохраняются в течение нескольких лет. Члены одной семейной группы могут контактировать и зимой, особенно если дисперсия молодых незначительна, что характерно для урбанизированных местообитаний. Вне колоний поддерживается индивидуальная дистанция, равная приблизительно 0,3 м. В период размножения и во внегнездовое время описаны синхронные полеты потревоженных особей на высоте до 1000 м.

Питание . Серебристая чайка - типичный эврифаг, использующий водные и наземные корма, способный к сезонной их смене, быстрому переходу от одного массового корма на другой в течение одного сезона и применяющий разнообразные способы добычи пищи. В состав водных кормов входят как донно-литоральные, так и пелагические морские и пресноводные животные: рыбы, моллюски, ракообразные, иглокожие, черви. Наземные объекты питания не менее разнообразны: грызуны, яйца птиц и птенцы, ящерицы, черепахи, различные насекомые и их личинки, черви, а также ягоды. Особый тип кормов составляют отходы рыбного и охотничьего промыслов, пищевые отбросы, скапливающиеся на свалках у населенных пунктов,

Соотношение различных пищевых объектов в данный момент зависит от местообитания, сезона, наличия массовых кормов. Так, на Баренцевом и Белом морях в гнездовое время преобладают морские корма, которые составляют, по подсчетам Л.О. Белопольского (1957), 82% по встречаемости (из них 56% приходится на донно-литоральных

и 44% - на пелагических животных). Наземные корма составляют в этом регионе лишь 12%. Вдали от моря в тундре (Таймыр, низовья Енисея, Лены и Индигирки) основой питания в гнездовое время служат наземные корма: лемминги, серые полевки и водяные крысы, птенцы и яйца птиц, отходы охотничьего промысла; рыба занимает здесь подчиненное положение. На юге ареала наземные корма составляют основу рациона даже в колониях, расположенных в непосредственной близости от моря. Так, на Лебяжьих островах Черного моря, как сообщают Т.Л. Бородулина (1949) и Ф.А. Киселев (1951), чайки питаются преимущественно вредными для сельского хозяйства грызунами (сусликами, полевками), которые составляют до 72% встреч в погадках и желудках птиц. На долю ящериц здесь приходится 10-17%, насекомых - 11-29% встреч. Сходный состав кормов обнаружен в Присивашье, на Каспии и в Казахстане. Во всех этих регионах рыба используется только как дополнительный корм, в больших количествах птицы едят ее только во время путины, потребляя в основном отходы промысла или рыбу, погибшую при заморах.

Изменчивость соотношения кормов в разные сезоны зависит от пола и возраста чаек, а также их способности быстро переключаться с одного массового корма на другой. Эти особенности отмечались многими исследователями, работавшими как на севере, так и на юге ареала.

Разнообразию объектов питания соответствует разнообразие кормовых биотопов и способов добычи корма. Рыбу серебристые чайки ловят сидя на воде, погружая в нее голову и шею и хватая добычу в поверхностных слоях воды. Могут пикировать за ней с воздуха, иногда зависая перед броском, как крачки. Ловко достают рыбу из сетей с глубины до 50 см, выбирая их клювом. Иногда охотятся совместно с другими морскими животными (белухами, бакланами), подбирая распуганную или раненную ими рыбу. Раковины двустворчатых моллюсков, панцири крабов и морских ежей разбивают, бросая их с высоты на землю.

На суше чайки также обнаруживают большое разнообразие способов охоты и проявляют при этом удивительную сообразительность. Насекомых могут ловить в воздухе, собирать их с растений и земли и даже находить в земле, разрывая их норы. Мелких млекопитающих размером до суслика, ящериц, молодых черепах активно ловят, подкарауливая у нор или высматривая с воздуха. По наблюдениям А.Г. Дюнина (

1 948), во время осенних палов идут непосредственно за линией огня и ловят выходящих на поверхность грызунов. Во время паводков в Западной Сибири вылавливают грызунов на незатопляемых участках и в прошлогодних стогах сена. В антропогенных ландшафтах добывают пищу, следуя за сельскохозяйственными машинами.

Большую часть кормов чайки добывают все же не путем активной охоты, а собиранием на литорали во время отлива или среди отходов. У крупных экземпляров мертвых рыб, которых они не могут заглотить целиком, птицы проделывают клювом отверстие в коже и через него выедают внутренности и мышцы; так же они поступают при разделке трупов китообразных и тюленей. На юге ареала чайки также подбирают падаль и насекомых, которые скапливаются на ней. На Аральском море подросшие птенцы чаек держатся в колониях цапель и бакланов, подбирая оброненную ими рыбу.

Враги и неблагоприятные факторы . Естественные враги серебристых чаек - лисицы, ястреба, совы, вороны. Некоторые колонии сильно страдают от сбора яиц людьми. Отдельные птенцы могут разбиваться, падая со скал. Однако большая часть молодняка погибает в отдельные годы от неблагоприятных кормовых или погодных условий. На успех размножения значительное воздействие может оказывать каннибализм.

Хозяйственное значение, охрана . Уничтожением грызунов серебристые чайки приносят пользу сельскому хозяйству. Однако хищничество этого вида в ряде мест может наносить значительный ущерб другим птицам. Так, успех размножения уток на южном Байкале снижается чайками по крайней мере на 35-40%; в Коми в 1979 г. из-за хищничества чаек погибло 70% кладок у полярных крачек. Поэтому в некоторых заповедниках и на других охраняемых природных территориях проводится регуляция численности серебристых чаек. В ряде мест за рубежом численность их также искусственно уменьшается путем отстрела или другими способами. Специальные меры охраны не предусмотрены.

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 1997, Экспресс-выпуск 26: 5-21

Опыт анализа питания серебристой чайки Larus argentatus на островах Кандалакшского залива Белого моря по результатам разбора погадок

Е.Б.Малашичев

Кафедра зоологии позвоночных, биолого-почвенный факультет, Санкт-Петербургский университет, Университетская набережная 7/9, Санкт-Петербург, 199034, Россия

Пищевые связи определяют место вида в сообществе и его экологическую нишу, под которой в узком смысле понимают трофическую роль популяций вида в экосистеме (Weatherley 1963). Поэтому изучению состава кормов разных видов птиц посвящено огромное количество публикаций. Часть методов изучения питания требует добычи птиц для исследования содержимого зоба, желудка или всего пищеварительного тракта (например: Шапошников 1946; Гладков, Залетаев 1955; Перцов 1963; Перцов, Флинт 1963; Franceschi, Boag 1991). Долгое время "сбор желудков" считался основным и вызывавшим наибольшее доверие методом. Однако разбор их содержимого может давать и искажённую картину питания. Некоторые корма, например, сок деревьев, нектар, содержимое яиц, практически невозможно обнаружить в пищеварительном тракте визуально. Разные корма перевариваются с разной скоростью, что приводит к изменению соотношения компонентов в желудке, а часть из них вообще может быть пропущена (Шапошников 1946; Franceschi, Boag 1991). Мелкие объекты птица может проглатывать целиком, а крупные поедать мелкими кусочками, определить которые бывает очень сложно. Наконец, по остаткам в желудке невозможно судить о том, сама ли птица поймала, например, рыбу, или подобрала её труп, или воспользовалась остатками трапезы другого хищника, или кормилась на местах промысла и первичной обработки рыбы человеком (например: Гладков, Залетаев 1955; Краснов и др. 1995).

Из прижизненных методов изучения питания отметим прежде всего прямые визуальные наблюдения. В случае фруктоядных и се-меноядных птиц или хищников, питающихся крупной добычей, они могут дать верную не только качественную, но и количественную характеристику питания. В изучении питания птенцов, получающих пищу от родителей, широкое распространение получил метод шейных лигатур (Мальчевский, Кадочников 1953). У некоторых видов питание птенцов можно успешно изучать, ведя фото- или видеосъёмку родителе. орнитол. журн. 1997 Экспресс-выпуск № 26 г

лей, прилетающих к гнезду с кормом (Пукинский 1977). В условиях, когда проводят отлов птиц, материал по питанию можно получить, исследуя содержимое искусственно вызванных отрыжек.

Несколько особняком стоят методы изучения питания по следам жизнедеятельности. К ним относятся разбор экскрементов и погадок, пищевых остатков на месте кормёжки или у гнёзд.

Обычно применяют сразу несколько прижизненных методов, иногда вместе с методами, предполагающими умерщвление птиц (Бианки 1963а; Перцов 1963; Данилов 1972; Franceschi, Boag 1991; Краснов и др. 1995). Реже питание изучают экспериментально при содержании птиц в неволе (Бианки и др. 1975).

В изучении питания таких птиц, как серебристая чайка Larus argentatus, особого внимания заслуживает анализ состава погадок. Погадки включают твердые непереваримые компоненты. В них можно обнаружить и несъедобные для птиц предметы. Занижено содержание мягких кормов. К достоинствам метода следует отнести возможность сравнительно легко и быстро собрать репрезентативное количество материала, охватив большое количество особей и обширную территорию. Погадки хорошо сохраняются в отсутствие дождя, что позволяет характеризовать рацион за период до 2-3 недель, предшествующий сбору. Кроме того, метод предполагает работу с твёрдыми частями пищевых объектов, что является источником дополнительной интересной информации. Наконец, для изучения питания птиц этим методом не требуется убивать птиц.

В процессе работы возникли затруднения при сравнении новых данных с литературными и последних между собой. Они были вызваны следующими причинами: авторы применяли разные методы и их всевозможные сочетания; меняли методы в течение сезона; использовали разные способы статистической обработки и представления материала; применяли неидентичную терминологию. Даже когда разные авторы пользовались одной методикой, сделанные ими оценки довольно существенно различались. Например, оценки суточного потребления рыбы серебристой чайкой составили у разных исследователей « 150 г (Герасимова 1965), 200 г (Успенский 1959) и 300-350 г (Бианки и др. 1975). Оценка доли массы тела без раковины от общей массы мидии Mytilus edulis варьировала от 27.97% (Бианки и др. 1975) до 45.8% (Перцов, Флинт 1963).

Ещё Г.А.Новиков (1976) отмечал, что работы по питанию нередко бывают статичными и малорепрезентативными. К сожалению, за последние 20 лет положение мало изменилось. Поэтому в настоящей работе я попытался получить новую информацию о питании серебристой чайки, её положении и роли в трофической сети прибрежной экосистемы Белого моря, не ограничиваясь простым перечислением

кормов и их встречаемости, а обрабатывая и представляя полученный материал возможно большим числом способов.

Материал и методика

Сбор погадок серебристых чаек проводили в июле-августе 1992 на островах Северного архипелага Кандалакшского залива Белого моря на территории Кандалакшского заповедника. Необходимые сведения о природных условиях района исследования можно почерпнуть из обширной литературы (например: Перцов 1952; Бианки 19636, 1972; Дорош 1963; Соколова 1963; Бианки, Карпович 1968).

Пробы взяты 21 и 31 июля и 14 августа на луде Большая Сеннуха (412 погадок), 26 июля на лудах Добрушка (64) и Седловатая (150 погадок). Всего собрали 626 погадок. Луды представляют собой небольшие каменистые острова без древесной растительности. Их площадь составляет от десятков до сотен квадратных метров. Обычно в центре луды имеется возвышение, валуны или выступы скал. На лудах серебристые чайки устраивают моновидовые колонии, поддерживающиеся на протяжении многих лет.

Визуальные наблюдения за чайками вели на о-вах Ряшков и Лодейный, на лудах и с катера между островами.

Остатки антропогенного происхождения в погадках часто были представлены несъедобными предметами, такими как пробки от бутылок, бумага, проволока, куски полиэтилена и т.п. Поэтому в статье используется нейтральный термин "компоненты", под которым подразумеваются любые абиотические предметы и остатки организмов, находимые в погадках. Термин "корма" применяется к живым объектам или пищевым отходам, непереваренные части которых встречаются в погадках в качестве компонентов последних.

Обозначим используемые переменные. N- общее количество погадок (величина выборки). F^ - неприведённая частота компонента (количество погадок, содержащих данный компонент). Р\ - встречаемость, или приведённая частота компонента:

Щ - удельный вес, или удельная частота компонента:

где п - число выделенных компонентов. Q - средний объёмный процент содержания компонента в погадках, содержащих данный компонент:

© - средний объёмный процент содержания компонента во всех погадках:

Дополнительно использован индекс относительного разнообразия рациона D:

где п - общее число различных компонентов, встречаемых в погадках; т - число компонентов, реально обнаруженных в выборке.

Результаты

Корма основные, дополнительные, сезонные

При разборе погадок выделен 21 компонент (перечислены в порядки убывания встречаемости): 1) Целые и разбитые раковины мидий Mytilus edulis. 2) Оболочки ягод и семена вороники Empetrum hermaphroditum. 3) Остатки антропогенного происхождения (далее в тексте - "антропоген"). 4) Половины челюстей полихет нереисов Nereis virens. 5) Целые раковины и срединные спирали ("столбики") морских брюхоногих моллюсков литторин Littorina spp. (L. obtusata,

Таблица 1. Содержание компонентов в погадках серебристой чайки

Компоненты Fk Pk wk Q ©

1. Раковины Mytilus edulis 449 72 43 71 51

2. Ягоды вороники Empetrum hermaphroditum 186 30 18 73 22

3. "Антропоген" 139 22 13 84 19

4. Челюсти Nereis virens 89 14 8 12 2

5. Раковины Littorina spp. 73 12 7 3 <0.5

6. Экзоскелет Asterias rubens 33 5 3 37 2

7. Камешки 22 3 2 14 0,5

8. Талломы Fucus sp. 18 3 2 34 1

9. Ягоды смородины Ri bes acidum 12 2 1 87 2

10. Вегетативные части растений 8 1 1 20 <0.5

11. Хитиновые покровы насекомых Insecta 7 1 0,5 2 <0.5

12. Кости и оттолиты рыб (Pungitius pungitius) 8 1 1 38 0.5

13. Кости и перья птиц Aves 3 0.5 <0.5 82 <0.5

14. Домики Balanus balanoides 2 <0.5 <0.5 20 <0.5

15-21. Другие компоненты (см. текст) 6 1 0.5 15 <0.5

N = 626; хН =Ю55.

Обозначения: см. текст. 8

L. littotea, L. saxatilis). 6) Остатки наружного скелета морских звёзд Asterias rubens. 7) Мелкие камешки. 8) Обрывки таллома фукусов Fucus sp. 9) Кожица ягод и семена красной смородины Ribes acidum.

10) Вегетативные части наземных растений, растительные волокна.

11) Наземные членистоногие (насекомые и один раз неопределённый паук): муравей-древоточец Camponotus herculeanus; жуки из семейств Carabidae, Elateridae, Cucrullionidae. 12) Кости и оттолиты рыб - северной девятииглой колюшки Pungitius pungitius. 13) Кости и перья птиц - кулика-сороки Haematopus ostralegus, сизой чайки Larus canus, самца гаги Somateria mollissima. 14) Осколки домиков морских желудей Baianus balanoides. 15-21) Компоненты, встреченные только один раз - раковина наземного брюхоногого моллюска Trichia sp., раковина морского двустворчатого My a arenaria, морская губка (не определена), семена морошки Rubus chamaemorus, шерсть тюленя, старые перья.

Судя по значениям показателей Р^ и W^ (табл. 1), в рационе серебристой чайки в Кандалакшском заливе часто встречаются мидии, ягоды вороники, пищевые отходы со свалок, нереисы, литторины и морские звёзды. Их них, по доле занимаемого в погадках объёма, основными кормами можно считать мидий, ягоды вороники и пищевые отходы. Остальные компоненты оказываются в погадках случайно или являются остатками дополнительных или сезонных кормов.

Сочетаемость компонентов в погадках

Число всех возможных комбинаций обнаруженных компонентов в погадках - 286. Из них лишь 48 комбинаций (19%) реально наблюдались в собранном материале (табл. 2). Данные в таблице организованы так, чтобы левое верхнее поле означало присутствие одновременно всех 8 компонентов в одной погадке (таких не встретилось), а крайнее правое нижнее поле означало отсутствие всех компонентов (отсутствие погадки).

Видно, что распределение частот погадок приурочено к правым и нижним сторонам секторов сетки, а максимальные значения достигаются в их правых нижних углах. Распределение плотности по полям свидетельствует о тенденции к минимизации количества компонентов в одной погадке: чем меньше число компонентов, тем больше погадок с таким их количеством. Максимальное число одновременно присутствующих компонентов составило 4. Отклонения обусловлены наличием связей между компонентами, степенью случайности их попадания в одну погадку.

Проверка гипотезы о независимости попадания в погадки четырёх наиболее часто встречающихся кормов (мидии, ягоды вороники, "антропоген" и нереисы) показала несостоятельность этого предпо-

ложения (х2 = 183.23; d.f. = 9; Р < 0.001). Статистически значима

(Р < 0.05) также сопряжённость пар Empetrum-Asterias (% = 9.1), Ет-petrum-Littorina (х2 = 20.45), ^¿//ws-" антропоген" (х2 = 156.4), Myti-lus-Empetrum (х2 = 27.12), "антропоген"-Littorina (х2 = 16.65), Mytilus-Littorina (х2 = 21.74), Empetrum-"антропоген" (х2 = 30.56), Nereis-"антропоген" (х2 = 9.1).

Таблица 2. Сочетаемость компонентов в погадках серебристой чайки

Mytilus + Mytilus -

Антропоген + Антропоген - Антропоген + Антропоген

Lit + Lit - Lit + Lit - Lit + Lit - Lit + Lit

к+ к- к+ к- к+ к- к+ к- к+ к- к+ к- к+ к- к+ к- Z

е + - F- 2 2 16 1 1 1 9 32

F- 6 1 76 1 6 56 146

m е + F- 2 2 2 6

Р г Ast F+ 2 1 3

е + - F- 1 8 1 9 2 20 1 19 1 62

г е + F- 2 26 1 1 2 32

г Ast F+ 3 1 9 13

F- 1 1 26 7 41 6 177 65 324

Z 0 1 2 44 8 61 9 333 0 2 1 94 0 1 1 69 626

Знаки "+" и "-" означают, соответственно, присутствие и отсутствие компонента. Затемнены поля с минимальным и максимальным числом компонентов в погадке. Числа - количество встреченных погадок с данным содержанием компонентов. Линии сетки разной толщины даны для разбивки таблицы на сектора, удобные восприятию. Обозначения: Lit - раковины литторин; к - камешки; Empetr - ягоды вороники; Ner - челюсти нереисов; Ast - остатки морских звёзд; F - обрывки талломов фукусов.

Выделенные пары соответствуют 10% уровню связей между компонентами, вычисленным как коэффициент ассоциации качественных признаков гa (Ивантер, Коросов 1992). Для них tr> 3. Коэффициенты для остальных пар малы и статистически незначимы. На рисунке 1 приведено сечение корреляционного цилиндра на уровне значимости 0.1 со схематическим изображением силы и направления связей. Все компоненты образуют одну корреляционную плеяду малой крепости (D = 0.21). Слабость связей можно объяснить малым числом компонентов в одной погадке.

Ягоды Раковины

Рис. 1. Сечение корреляционного цилиндра для шести компонентов погадок серебристой чайки на уровне значимости 10%.

Толщина линии показывает силу связи: жирная - 0.5, тонкая 0.2, прерывистая - 0.1. Знаки "+" и "-" показывают направление связи.

0) го т 0} о. I-

О- "Антропоген"

МуШиэ ■ч^/^ег/аэ

Л/еге/в -о- Етре^ит

„ - - п " Другие

компоненты

Рис. 2. Сезонные изменения встречаемости отдельных компонентов в погадках серебристой чайки с луды Большая Сеннуха.

Наибольшая отрицательная связь наблюдается в паре Mytilus-"aH-тропоген": чем больше в погадке остатков мидий, тем меньше остатков со свалки. В то же время, чем больше мидий, тем меньше ягод вороники. Однако треугольник связей завершается отрицательной, а не положительной связью "ampouoTQ^-Empetnim. Остатки ягод вороники, мидий и пищи со свалки в известной мере отражают территориальное размещение кормов: литораль, остров и материк с лежащим на пути к нему открытым водным пространством. Действительно, чем больше мидий в погадках, тем больше в них остатков Littorina и Asterias (последняя связь на нашем материале незначима, га = 0.06). Чем больше "антропогена", тем больше Nereis.

Сезонные изменения рациона

Сравнивая рисунки 1 и 2 видим, что установленные корреляционные связи компонентов действуют во времени. Снижается потребление чайками мидий при увеличении потребления ягод вороники. Примечательно, что морские корма и наземные потребляются "в противофазе": чем больше съедает чайка наземных кормов, тем меньше - морских (рис. 3).Относительное разнообразие компонентов погадок, а следовательно и объектов питания, снижается к концу сезона (в июле Dc = 70-75%, в августе Dc = 40-45%). То же наблюдаем для среднего количества компонентов в одной погадке: в июле 1.7-2.0, в августе 1.4-1.6 (см. также рис. 4), что и следовало ожидать. Можно также заключить из рисунков 2-4, что связи кормов могут быть обусловлены отчасти различиями в кормовой базе между сезонами, а отчасти - их территориальным размещением.

Рис. 3. Сезонные изменения встречаемости морских и наземных кормов в погадках серебристой чайки с луды Большая Сеннуха.

Количество компонентов в погадках

1 компонент

компонента

3 компонента

4 компонента

Рис. 4. Соотношение количества погадок, содержащих разное количество компонентов, по суммарным данным с трёх островов.

Л/= 1283 Х= 6.9±1.18 s2= 1.39

А = + 0.179±0.068 tA = 2.63

Е=~ 1.582+0.137 tE= 11.547

Размер, мм

Рис. 5. Полигон распрделения челюстей Nereis virens из погадок серебристой чайки по размерам.

Размерный состав компонентов

Распределения размеров челюстей Nereis virens и раковин Mytilus edulis очень близки к нормальному (рис. 5 и 6). Используя данные по годовому приросту мидий (Дорош 1963), можно пересчитать размеры раковин в возраст моллюсков. Визуальные наблюдения за чай-

Рус. орнитол. журн. 1997 Экспресс-выпуск № 26

О 3.55 8.35 13.15 17.95 22.75 27.55 32.35

Размер, мм

Рис. 6. Полигон распределения раковин МуШив ейиНэ из погадок серебристой чайки по размерам

ками показывают, что птицы добывают мидий в основном вблизи нуля глубин. Предположим, что они питаются мидиями и на сублиторали до 0.5 м глубины. Известно, что серебристые чайки способны на такой глубине выбирать рыбу из сетей, хотя большую часть пищи они добывают путём собирательства (Юдин, Фирсова 1988). Сравним теперь полученное распределение мидий по возрастам с аналогичными для глубин 0 и 0.5 м (рис. 7). Несмотря на искусственное расширение зоны сбора корма, наше распределение ни с одним из природных не совпадает.

Что касается Nereis virens, то наиболее частый размер челюстей - от 5.95 до 7.15 мм (рис. 6) - соответствует червям довольно большой массы (« 42.5 г; расчёты по: Шкляревич 1979) и длины (по крайней мере более 300 мм; по: Хлебович 1963). Для нереисов это крупный размер, заметно превышающий средний в природных популяциях N. virens в Белом море.

Обсуждение

Серебристая чайка - типичный эврифаг, способный к быстрому переходу с одного массового корма на другой в течение сезона и применяющий разнообразные способы добычи пищи (Юдин, Фирсова 1988). Того же мнения придерживаются и другие исследователи (Bent 1921; Перцов 1963; Бианки 1969; Зыкова 1983). В Кандалакшском заливе основу рациона этой чайки составляют мидии, пищевые остатки со свалок, ягоды вороники, морские звёзды и по-, лихеты. Примечательно, что птицы используют в основном те способы добычи пищи, которые в классификации Ю.В.Краснова и со-

Остров Ряшков, глубина 0 м (по: Ошурков, Луканин 1982)

Мидии из погадок чаек

Остров Ряшков, глубина 0.5 м (по: Ошурков, Луканин 1982)

Встречаемость, %

Рис. 7. Гистограммы распределений раковин МуШив ейиИэ по возрасту в природных популяциях и в погадках серебристой чайки.

авторов (1995), принятой для архипелага Семь островов в Баренцевом море, являются дополнительными. Такие корма, как рыба и её икра, наземные и пресноводные беспозвоночные, отмеченные многими авторами (Bent 1921; Гладков, Залетаев 1955; Бианки 1963а; Перцов 963; Хлебович 1963; Бианки и др. 1975; Sibly, McCleery 1983а,b) практически не встречаются в погадках в районе исследования. Скорее всего причиной такого расхождения явилось резкое сокращение численности колюшки в Кандалакшском заливе в последние десятилетия (В.В.Бианки, устн. сообщ.). Роль ведущего компонента в рационе переходит к мидии. Не последнее место занимают пищевые отбросы человека. Заметим, что если обычно этот вид корма рассматривают как обеспечивающий пропитание взрослых птиц (Краснов и др. 995), то в условиях Кандалакшского залива чайки используют его, видимо, и для выкармливания птенцов. Об этом свидетельствует резкое падение его потребления к концу сезона размножения.

Мидии, один из основных кормов серебристых чаек, также служат пищей морским звёздам (Беэр 1980), а те в свою очередь - чайкам. Образуется трофический треугольник, в котором один хищник (A. rubens) является жертвой другого (L. argentatus). При сокращении запасов мидий, которые могут быть вызваны как колебаниями условий среды, так и совместными усилиями обеих хищниц, вероятно переключение большей части обитающих в данном районе чаек с мидий на морских звёзд. Следует подчеркнуть, что таким путём серебристая чайка не только получает возможность сохранить свою популяцию в меняющихся кормовых условиях, но и становится также регулятором этих условий, изменяя соотношение численности популяций жертв и хищников в составе своей кормовой базы; чайка не приспосабливается, а приспосабливает.

Среди кормов растительного происхождения в литературе отмечают ягоды, водоросли (Перцов 1963; Бианки 1972; Бианки и др. 1975). Скорее всего, водоросли (по крайней мере фукусы) не являются объектом пищевых притязаний серебристой чайки и заглатываются вместе с мидиями, к которым они прикрепляются, будучи порой лишёнными иного субстрата для прикрепления из-за сильной заселённости литорали моллюсками. Таким же путём, возможно, попадают в погадки и усоногие {Balanus balanoides). Вместе с ягодами птицы могут случайно проглатывать стебли травянистых растений. Серебристая чайка вместе с сизой являются одними из главных потребителей урожая вороники на островах Белого моря (Бианки 1972). На состоянии вороничников на лудах сказывается регулярное воздействие чаек - вытаптывание, обдёргивание. По данным А.Б.Георгиевского (1988), вороника под влиянием чаек вытесняется из мест расположения гнездовых колоний, её заросли деградируют и замещаются специфической "орнитофильной" растительностью.

Семена же вороники не перевариваются чайками, а отрыгиваются. Зрелые плоды, семена в которых уже способны прорастать, могут

не опадать, а, оставаясь на растении, потреблять необходимые для вызревания других плодов ассимиляты. Известно, что созревание ягод вороники идёт медленно и варьирует по годам, фаза плодоношения очень продолжительна, а в годы с поздним таянием снега вызревание ягод в некоторых биотопах может не происходить (Скит-кина 1978). Таким образом, обдёргивание чайками созревших плодов в условиях короткого лета может иметь для вороники два следствия: способствовать полному вызреванию плодов и распространению семян.

Поскольку в погадках мы находим семена и оболочки ягод, т.е. самые энергетически ценные части, следует полагать, что для чаек важна не их энергетическая ценность, а что-то другое. Это может быть просто пресная вода. С другой стороны, ягоды - источник витаминов, правда, преимущественно только витамина С (Вигоров 1972). Известно, что аскорбиновая кислота в большем количестве встречается в тканях у северных видов по сравнению с южными, и её содержание возрастает под влиянием охлаждения организма (Слоним 1971). Вероятно, что чайки используют ягоды как дополнительный источник витамина С и его предшественника - глюкозы, привлекаемые сладким вкусом последней.

Встречаемость морских звёзд занижена, т.к. их наружный скелет не содержит крупных твёрдых элементов, а потому может проходить через пищеварительный тракт и не обнаруживаться в погадках. Свидетельство тому - наличие на островах помёта чаек, содержащего исключительно остатки морских звёзд. Возможно, что при ранжировании списка кормов по их значимости для серебристой чайки А. гиЬет следует поместить на пятом месте перед ЬШоппа Брр.

Сопряжённость потребления Nereis virens и свалочных отбросов может быть обусловлена не только особенностями его жизненного цикла и сезонностью нереста (Свешников 1955, 1959; Кудерский 1959; Тарасова 1963; Хлебович 1963, 1985; Шкляревич 1985) и возможной ролью отбросов в выкармливании чайками птенцов (см. выше), но также и особенностями выбора пищевых объектов серебристой чайкой. Возможно, что нереисы добываются во время полёта над морем на материк, где расположены свалки, и обратно.

Очень вероятно, что чайки выбирают не столько объекты питания, сколько места кормёжки, потребляя при этом массовые корма, свойственные данному месту. Осуществление такого выбора означает, что чайка на каждой точке питается достаточно долго для того, чтобы в погадке в результате оказался преимущественно один компонент или несколько связанных "территориальными узами". Это находит отражение в системе корреляционных связей компонентов погадок. Объём погадки так мал, что не позволяет сказать, как много чайка съедает на одном месте, но по всей видимости - немало. Тому свидетельство - данные таблицы 1 (графа Q). Средняя объёмная доля компонента в погадках, где таковой присутствует, для "антропогена", мидий, ягод вороники, морских звёзд, ягод красной смородины (!), птиц (!) стремится к 100%. Возможно, что выбрав биотоп для кормёжки, чайка пребывает в нём (при отсутствии помех) до насыщения. Это экономично не только с точки зрения добычи корма, но и уменьшает затраты времени и энергии на перемещения.

Как же чайка выбирает конкретный кормовой объект? В разделе "Результаты" отмечено преобладание молодых мидий в рационе чайки над старыми. Вероятно, взрослые чайки выбирают мидии оптимального размера, т.е. преимущественно крупные, но в то же время доступные для глотания целиком. Вместе с ними в пищеварительный тракт попадает и масса мелких мидий, прикреплённых нитями биссуса. В основном это и обусловливает характерное размерное распределение мидий из погадок, резкое отличное от такового в природных условиях.

Складывается впечатление, что чайки предпочитают глотание мидий их разбиванию. По всей видимости, предпочтительность эта обусловлена возрастом птицы, т.к. концу сезона уменьшается количество погадок с целыми мидиями (в июле 45.6%, в августе 15.8-29.5%) и увеличивается количество погадок с мидиями разбитыми. Возможно, что молодые птицы, приступив самостоятельному питанию, пытаются разбить раковины моллюсков и достать мягкие ткани, тогда как взрослые чайки предпочитают более экономный способ - заглатывают раковины целиком.

Иначе обстоит дело с нереисами. "Во время нереста нереисы двигаются, выставив из воды голову и сильно изгибая тело. При движении черви рассекают воду и за ними образуется треугольный след, который хорошо виден на расстоянии 100-150 м" (Свешников 1955, с. 166). Безусловно, что чайки видят эпитокных червей с не меньшего расстояния. Не удивительно поэтому, что в погадках обнаруживаются челюсти значительного размера. По всей видимости, чайки предпочитают в данном случае наиболее крупную добычу.

Настоящее исследование не состоялось бы без помощи ряда лиц, которым я искренне признателен. Прежде всего я благодарен за предоставление возможности работы на островах Белого моря сотрудникам Кандалакшского заповедника В.В.Бианки, Н. С.Бойко, Е.В.Шутовой. В разборе погадок, кроме автора, принимали участие М.Забродина, О.Приклонская, А.Евтеев. Необходимые консультации любезно давали ЕЛ.Нинбург и А.В.Гришанков. Я благодарю также А.В.Бардина, Е.Е.Коваленко и В.В.Хлебовича за проявленный интерес к работе и ценные советы. Подготовке рукописи к печати способствовали К. Фертикова и А.В.Бардин.

Литература

Беэр Т.Л. 1980. Морские звезды и мидии на литорали Белого моря Ц Биология

Вигоров Л.И. 1972. Дикорастущие ягоды и плоды как источник биологически активных веществ // Продуктивность дикорастущих ягодников и их хозяйственное использование. Киров: 30-32.

Георгиевский А.Б. 1988. Орнитогенные смены в растительном покрове острова Вешняк в Баренцевом моръ//Экология 3: 11-19.

Герасимова Т.Д. 1965. Питание чаек Мурманского побережья Ц Рыбоядные птицы и их значение в рыбном хозяйстве. М.: 194-209.

Гладков H.A., Залетаев B.C. 1955. О рыбохозяйственном значении серебристой чайки на Каспийском море//Вопр. ихтиол. 4: 180-187.

Гранович А.И., Сергиевский С.О. 1989. Использование поселений балянусов в качестве убежища моллюсками Littorina saxatilis (Gastropoda, Prosobranchia) в зависимости от их зараженности партенитами трематод Ц Зоол. журн. 68, 4: 39-47.

Данилов О.Н. 1972. Биология и хозяйственное значение серебристой чайки на озерах Карасукского стационара Ц Зоологические проблемы Сибири. Новосибирск: 315-316.

Дорош Е.П. 1963. Запасы кормовых беспозвоночных для птиц и рыб на литорали островов Кандалакшского залива Белого моря // Тр. Кандалакшского заповедника 4: 54-68.

Зыкова Л.Ю. 1983. Роль социальных факторов в репродуктивном поведении серебристой чайки (Larus argentatus Pontopp.)//Колониалъностъ у птиц: структура, функции, эволюция. Куйбышев: 143-153.

Краснов Ю.В., Матишов Г.Г., Галактионов К.В., Савинова Т.Н. 1995. Морские колониальные птицы Мурмана. Спб.: 1-224.

Кудерский JI.A. 1959. Распространение тепловодной полихеты в Белом море Ц Природа 3: 106-107.

Мальчевский A.C., Кадочников Н.П. 1953. Методика прижизненного изучения питания гнездовых птенцов насекомоядных птиц/Зоол. журн. 32, 2: 277-282.

Новиков Г.А. 1976. Теоретические основы и методы изучения питания и трофических связей млекопитающих и птиц Ц Биоценотические отношения организмов. JL: 45-65.

Ошурков В.В., Луканин В.В. 1982. Сублиторальные поселения мидий в Кандалакшском заливе Белого моряЦВестн. Ленингр. ун-та 15: 5-11.

Перцов H.A. 1952. Массовые беспозвоночные литорали Белого моря как компоненты питания рыб и птиц и методика определения их средних размеров и весов/ Тр. Всесоюз. гидробиол. об-ва 4: 305-326.

Перцов H.A. 1963. Некоторые данные о питании птиц, населяющих острова Северного архипелага Кандалакшского заповедника Ц Тр. Кандалакшского заповедника 4: 29-34.

Перцов H.A., Флинт В.Е. 1963. Питание гаги Кандалакшского заповедника и роль ее в динамике литоральной фауны/ Тр. Кандалакшского заповедника 4: 7-28.

Плохинский H.A. 1970. Биометрия. М.: 1-368.

Пукинский Ю.Б. 1977. Жизнь сов. Л.: 1-240.

Свешников В.А. 1955. Размножение и развитие Nereis virens Sarc. //Докл. Акад. наук СССР 103, 1: 165-167.

Свешников В.А. 1959. Типы размножения и развития многощетинковых червей в связи с их географическим распространением/" Зоол. журн. 38, 6: 829-841.

Скиткина А.А. 1978. Фенология и биологические особенности некоторых растений семейств Вересковых и Водяниковых в Хибинах / Ботанические исследования за Полярным кругом. Апатиты: 57-75.

Слоним А.Д. 1971. Экологическая физиология животных. М.: 1-448.

Соколова М.Н. 1963. Условия существования и биоценотические связи массовых видов беспозвоночных эпифауны литорали Кандалакшского залива Белого моря/ Тр. Кандалакшского заповедника 4: 69-113.

Тарасова Н.Г. 1963. Некоторые сравнительные данные по биологии Nereis virens Sarc. и N. pelagica L. в Белом море / Сессия учен, совета по проблеме "Теоретические основы рационального использования, воспроизводства и повышения рыбных и нерыбных ресурсов Белого моря и внутренних водоемов Карелии", 12-15 марта, 1963. Петрозаводск: 47-48.

Терентьев П.В., Ростова Н.С. 1977. Практикум по биометрии. Д.: 1-152.

Успенский С.М. 1959. Морские колониально-гнездящиеся птицы северных и дальневосточных морей СССР, их размещение, численность и роль как потребителей планктона и бентоса/Бюл. МОИП, отд. биол. 64, 2: 39-52.

Хлебович В.В. 1963. К биологии Nereis virens Sarc. в Кандалакшском заливе Белого моря/ Тр. Кандалакшского заповедника 4: 250-257.

Хлебович В.В. 1985. О разнообразии типов размножения и развития у полихет в связи с их широким географическим распространением / Многощетинковые черви (Морфология, систематика, экология). JL: 132-135.

Шапошников JI.K. 1946. К вопросу о ходе опорожнения желудка у птиц / Зоол. журн. 25, 4: 357-358.

Шкляревич Г.А. 1979. О роли Nereis virens Sarc. в питании морских птиц Кандалакшского залива Белого моря/Экология 2: 91-93.

Шкляревич Г.А. 1985. Размерный анализ полихеты Nereis virens на литорали Кандалакшского залива Белого моря/Биология моря 1: 65-68.

Юдин К.А., Фирсова JI.B. 1988. Серебристая чайка/ Птицы СССР: Чайковые. М.: 126-146.

Bent А.С. 1921. Life histories of North American Gulls and Terns. Washington: 102-120.

Franceschi P.F. de, Boag D.A. 1991. Summer foraging by spruce grouse: implications for galliform food habits// Can. J. Zool. 69, 6: 1708-1711.

Sibly R.M., McCleery R.H. 1983a. Increase in weight of herring gulls while feeding/ J. Anim. Ecol. 52, 1: 35-50.

Sibly R.M., McCleery R.H. 1983b. The distribution between feeding sites of herring gulls breeding at Walney Island, U.K.//. Anim. Ecol. 52, 1: 51-68.

Weatherley A.H. 1963. Notions of niche and competition among animals, with special reference to freshwater fish/Nature 197: 14-17.

План
Введение
1 Систематика
2 Описание
2.1 Внешний вид
2.2 Отличия от близких видов
2.3 Голос
2.4 Движения

3 Распространение
3.1 Ареал
3.2 Миграция
3.3 Места обитаний

4 Размножение
5 Питание
Список литературы

Введение

Серебри́стая ча́йка (лат. Larus argentatus ) - крупная птица семейства чайковых, широко распространённая в Европе, Азии и Северной Америке. Сильная и агрессивная птица, часто встречается вблизи крупных городов, где чувствует себя уверенно.

1. Систематика

Эволюция и систематическое положение серебристой чайки до конца не выяснены и в настоящее время являются предметом споров среди орнитологов. Различают так называемую «группу серебристых чаек» - таксонов с общими фенотипическими особенностями, такими как белый окрас головы у взрослых птиц и красное пятно на изгибе подклювья. В разных изданиях описывают от 2 до 8 отдельных видов этой группы. Согласно одной из теорий, ставшей очень популярной начиная с 1970-х годов XX века, серебристая чайка относится к так называемым «кольцевым видам» - организмам, ломающим классические представления о дискретности биологического вида. Согласно этой теории, общий предок птиц из этой группы некогда обитал в Центральной Азии, и во времена потепления в межледниковый период стал распространяться сначала на север, а затем и на восток, по пути образуя всё новые и новые формы. Каждая новая форма отличалась всё более светлым оперением верхней части тела, однако птицы из каждой последующей популяцией свободно скрещивались с предыдущей. В конце концов круг вокруг Арктики сомкнулся, однако передовая восточная популяция, в настоящее время рассматриваемая как серебристая чайка, уже не имела такого родства с первоначальной западной (клуша), то есть по определению вела себя как отдельный вид.

Последние публикации по этой теме, основанные в том числе и на генетических исследованиях, склоняются к тому, что в «группу серебристых чаек» следует включить как минимум 8 отдельных видов, в том числе собственно серебристую чайку, клушу (Larus fuscus ), восточную клушу (Larus heuglini ), восточно-сибирскую чайку (Larus vegae ), средиземноморскую чайку (Larus michahellis ), хохотунью (Larus cachinnans ), американскую серебристую чайку (Larus smithsonianus ) и армянскую чайку (Larus armenicus ).

2. Описание

2.1. Внешний вид

Крупная белоголовая чайка длиной 54-60 см, размахом крыльев 123-148 см и весом 720-1500 г. В брачном наряде оперение головы и шеи чисто-белое, в зимнем с тёмными пестринами различной интенсивности. Брюшная часть тела и хвост также белые. Верхняя часть туловища и верхние кроющие крыльев голубовато-серые, слегка более светлые у птиц, гнездящихся в Западной Европе и Исландии. Окончания всех маховых, а также вершины плечевых перьев белые. Большинство первостепенных маховых имеют на себе хорошо заметный чёрный рисунок, некоторые только на вершине. Клюв прямой, сжат по бокам и слегка загнут вниз на конце, зеленоватый либо жёлтый, с отчётливым красным пятном на изгибе подклювья. Радужная оболочка глаз светло-жёлтая или серебристо-серая. Ноги красновато-розовые. Половой диморфизм в окрасе не выражен.

Молодые птицы заметно отличаются от взрослых, и светлый брачный наряд приобретают только на четвёртый год жизни. В гнездовом наряде они трудноотличимы от таких же молодых клуш и морских чаек. Оперение пёстрое: перья лба, подбородка и боков головы грязно-белого цвета с многочисленными продольными бурыми полосками и пятнами. На затылке, темени и по бокам шеи перья с белыми основаниями, такими же белыми каёмками на конце и бурыми пятнами посередине. Верхняя часть туловища бурая, с частыми светлыми каёмками грязно-охристого либо беловатого цвета. На второй и третий год жизни тело постепенно светлеет и приобретает более монотонные тона. На втором году жизни на спине появляются участки светло-серого цвета, а на третьем они уже доминируют в верхней части тела. В период взросления радужина изменяется от коричневого до жёлтого, а клюв от тёмно-бурого до жёлтго с красным пятном на подклювье.

2.2. Отличия от близких видов

В отличие от недостигших половой зрелости птиц, взрослые особи сравнительно легко отличимы от других чаек. По сравнению с другими близкими видами, серебристые чайки выглядят заметно крупнее, а также обладают особенными морфологическими характеристиками. У средиземноморской чайки ноги ярко-жёлтые, тогда как у серебристой красновато-розовые. Чайка Одуэна (Larus audouinii ) выглядит более элегантно, и к тому же у ней тёмно-красный клюв и серые ноги. У морской чайки и клуши гораздо более тёмное - свинцово-серое или чёрное оперение верха. Армянская чайка (Larus armenicus ) отличается тёмным ободком вокруг клюва. У черноголового хохотуна (Larus ichthyaetus ) голова тёмная, а не светлая, как у серебристой чайки. У серокрылой чайки (Larus glaucescens ) и у бургомистра (Larus hyperboreus ) окончания крыльев более белые, а не чёрные.

Вокализация аналогична с другими крупными чайками - это звонкие хриплые крики «гаг-аг-аг», которые в случае опасности повторяются многократно, что делает их похожими на хохот. В громком крике часто запрокидывают голову назад. Кроме того, издаёт односложное «кья-ау», похожее на мяуканье. Голос более высокий, чем у клуши, однако ниже, чем у бургомистра.

2.4. Движения

Полёт обычно плавный, парящий, с редкими взмахами крыльев. Может подолгу находиться в воздухе, паря высоко в восходящих потоках воздуха. При преследовании добычи может лететь очень быстро и манёвренно. На воде держится хорошо, однако полностью заныривает крайне редко - в основном, в случае опасности. При добывании корма опускает под воду голову либо часть туловища. На земле держится уверенно, иногда совершая короткие пробежки.

3. Распространение

Серебристая чайка широко распространена в северном полушарии, встречаясь как в высоких арктических широтах, так и в тёплом тропическом климате. Северная граница гнездового ареала находится в промежутке между 70 и 80° северной широты - в Европе это северные границы Скандинавского полуострова, в Азии - побережье и острова Северного Ледовитого океана восточнее Таймыра, в Америке - Баффинова Земля и полярные регионы Канады и Аляски. На юг птицы гнездятся вплоть до 30°-40° северной широты - в Европе до атлантического побережья Франции, в Америке а районах южнее Великих озёр. В последние годы отмечены отдельные случаи гнездования этих птиц и за пределами природного ареала - например, на Украине, в Белоруссии и в Поволжье на Рыбинском водохранилище.

3.2. Миграция

Северные популяции являются перелётными, в зимнее время мигрируя на юг далее живущих оседло либо кочующих птиц. В Западной Палеарктике они не удаляются южнее Пиренейского полуострова, но в Новом Свете достигают Центральной Америки и Вест-Индии. В Западной Европе большинство птиц остаётся зимовать в пределах гнездового ареала. Птицы внутренних районов Скандинавии, Финляндии и северо-западных регионов России как правило, перемещаются на небольшие расстояния на побережья Балтийского или Северного морей. Из Сибири и Дальнего Востока птицы мигрируют в Японию, на Тайвань и на побережье Южно-Китайского моря.

3.3. Места обитаний

Места обитаний связаны с разнообразными водоёмами - как внешними, так и внутренними. Заселяют скалистые и сглаженные берега морей и крупных озёр, низовья рек, водохранилища, болота. Предпочтение отдают островам, где находят защиту от наземных хищников. С конца XX века осваивают крупные города, устраивая свои гнёзда на крышах зданий. Зимой, как правило, держатся на морском побережье.

4. Размножение

Как и другие представители семейства, серебристые чайки обычно моногамны и пару сохраняют в течение длительного времени. В очень редких случаях, когда гнёзда в колонии расположены очень близко друг к другу, возможны случаи полигинии, когда на одного самца приходится две самки. Весной к местам гнездовий прибывают относительно рано, когда на водоёмах только начинают появляться участки открытой воды. Например, на побережье Баренцева моря основная масса птиц появляется в марте-апреле, в среднем течении Енисея - в третьей декаде мая, на юге Камчатки - в середине апреля-конце мая. В первое время, когда значительная часть воды покрыта льдом, держатся вблизи населённых пунктов или вокрук мусорных свалок. Вскоре после прибытия начинается брачный сезон, во время которого птицы себя ведут очень демонстративно - громко кричат, запрокидывая или наоборот сгибая голову, изгибаются, кормят партнёра.

Гнездятся чаще всего колониями, состоящими от нескольких десятков до нескольких тысяч пар, однако могут гнездиться и одиночно. Птицы либо занимают старые, прошлогодние гнёзда, либо строят новое, но в любом случае оно устраивается на открытом месте, обычно на земле - на скалистом берегу моря, обрыве, в песчаных дюнах, на выступающей из воды кочке, реже в зарослях густой травы. В колонии расстояние между двумя соседними гнёздами может варьировать в широких пределах от 1-3 до 25-30 м, но в среднем составляет около 4,9 м. Строительством занимаются оба члена пары, в качестве материала используя находящийся поблизости растительный материал - в зависимости от местоположения, это могут быть водоросли (фукус (Fucus )), вегетативные части злаков (ковыль, пырей, типчак), зостера (Zostera ), осока, лишайник, мох, небольшие веточки деревьев и др. Изнутри гнездо может быть выстлано перьями или шерстью животных. Иногда гнездо представляет из себя простую лунку в земле, выстланную ракушечником. Самка, как правило, откладывает яйца один раз за сезон: в апреле - начале июня в зависимости от региона. Размер кладки обычно состоит из 2-3 яиц размером (65-81)×(41-54) мм. Общий фон яиц варьирует в пределах от бледно-коричневого до зеленовато-голубого. Также, как правило, имеется рисунок в виде глубоких пятен, которые могут быть бледно-серыми или коричневато-фиолетовыми. Сменяя друг друга через определённые промежутки времени, насиживанием занимаются оба члена пары. Яйца периодически переворачиваются с помощью движений ног и тела. Инкубационный период составляет 28-30 дней. Вылупившиеся птенцы покрыты буровато-серым пухом с тёмными пятнами. В первые сутки они полностью беспомощны, на вторые уже способны подниматься на ноги и принимать пищу, а через 3-4 дня покидают гнездо и держаться неподалёку, в случае опасности прячась среди камней или на воде. На крыло птенцы поднимаются через 38-45 дней, но ещё в течение месяца или полутора полностью зависят от родителей, которые их поочерёдно кормят. Половая зрелость молодых птиц наступает через 5-6 лет.

Отряд - Ржанкообразные

Семейство - Чайковые

Род/Вид - Larus argentatus

Основные данные:

РАЗМЕРЫ

Длина: самец - 55-65 см, самка немного меньше.

Размах крыльев: до 135 см.

РАЗМНОЖЕНИЕ

Половое созревание: с 3-4 лет.

Несение: 1 за сезон.

Количество яиц: 2-3.

Высиживание: 25-29 дней.

Выкармливание птенцов: 35-40 дней.

ОБРАЗ ЖИЗНИ

Привычки: серебристые чайки (смотри фото) - общественные птицы.

Пища: рыба, моллюски, ракообразные, птицы, их птенцы и яйца, мелкие млекопитающие, отходы.

Продолжительность жизни: более 30 лет.

РОДСТВЕННЫЕ ВИДЫ

Известно 11 подвидов. Некоторые специалисты из 11 подвидов выделяют 3 отдельных вида - это серебристый, серебристый южный, серебристый африканско-австралийский.

Ранее серебристые чайки питались в основном рыбой и моллюсками. В наши дни чайки расширили свой рацион, поэтому можно говорить, что они являются практически всеядными птицами. Стаи серебристых чаек кружат над рыболовецкими судами в ожидании остатков рыбы, которые выбрасывают в море, и над свалками бытовых отходов.

ЧЕМ ПИТАЕТСЯ

Когда-то серебристые чайки питались только рыбой. Однако со временем птицы приспособились к окружающей среде и стали практически всеядными. Богатые источники корма в виде пищевых отходов на свалках и большое количество остатков рыбы вблизи рыболовецких судов стали залогом того, что птицы весь год находят большое количество пищи, поэтому их численность постоянно растёт. Во время вылазок вглубь суши чайки питаются также мелкими животными - мышами, лягушками и даже змеями. На побережье они разоряют гнёзда других морских птиц, поедая их яйца и птенцов. Иногда они разрушают и гнёзда птиц своего же вида, а в отдельных случаях они съедают и собственных птенцов. По этой причине в некоторых колониях лишь примерно 10% птенцов доживают до половозрелого возраста. Они также нападают на взрослых, ослабленных или раненых чаек и гагар. Любимым местом поиска пищи чаек считается морское побережье. Птицы бегают вдоль водной границы и ищут в песке ракообразных и моллюсков, медуз, мёртвую рыбу или выброшенные волнами останки других животных. Ракушку или крепкий панцирь чайки раскрывают клювом или сбрасывают добычу с большой высоты на камни, чтобы добраться до вкусного мяса.

ГДЕ ОБИТАЕТ

Серебристая чайка является самым многочисленным видом чаек на европейском морском побережье. Иногда она гнездуется и в глубине суши и даже в городах. Эта морская птица обычно проводит зиму, не образуя больших колоний. В южных районах ареала чайки живут оседло или совершают незначительные кочёвки, а в северных птица является перелётной. Птицы, которые гнездуются на севере, каждый год с началом весны возвращаются на традиционные места гнездования, где происходит встреча партнёров. Парные птицы вместе защищают свой участок. Большинство чаек гнездуется большими колониями на отвесных скальных обрывах, их гнёзда встречаются и в дюнах.

РАЗМНОЖЕНИЕ

Весной серебристые чайки возвращаются к родным местам гнездования. Они сразу же занимают гнездовые участки и приступают к выполнению брачных танцев.
Серебристые чайки создают пары на всю жизнь. Если один из партнёров погибнет, птица, что осталась живой, ищет себе нового друга или подругу. Из выброшенных на берег водорослей, травы и других материалов чайки строят простое, округлое гнездо. Каждая пара отделяет небольшой участок вокруг него и рьяно защищает её от конкурентов. Прежде чем все они найдут место в колонии, между птицами часто случаются ссоры и поединки. После спаривания самка откладывает 2-3 яйца, покрытых тёмными пятнышками. Яйца птицы откладывают с промежутком в 1-2 дня. Насиживают яйца самец и самка попеременно. Через 25-29 дней на свет появляются птенцы. Молодые птицы становятся на крыло через 6-7 недель. Родители ревностно защищают птенцов, нападая на других птиц и отгоняя их от гнезда. В случае опасности предупредительные крики родителей заставляют малышей немедленно вернуться в гнездо.

Родители выкармливают птенцов полупереваренной едой, которую они отрыгивают в клювики малышей. Взрослая серебристая чайка срыгивает корм тогда, когда птенец клюнет её в красное пятнышко на нижней стороне клюва. Когда птенцы подрастают, родители приносят им корм и кладут его на землю рядом с гнездом, чтобы малыши сами его склёвывали. Окраска молодых чаек коричневая, маховые перья и хвост - тёмные, клюв - почти чёрного цвета.

НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЧАЙКОЙ

Серебристых чаек можно встретить на морском побережье. Они встречаются в каждом порту. Птицы летают над крышами доков и кружат вокруг судов, а также беспокойно бегают по берегу и ссорятся из-за корма. Чайки появляются на распаханных полях неподалёку от морского побережья и на свалках, где ищут среди отходов что-нибудь съедобное. На первый взгляд серебристую чайку очень легко перепутать с сизой чайкой, поскольку у птиц, что кружат в воздухе, видно чёрно-белые кончики крыльев. Серебристая чайка по своим размерам больше сизой, имеет желтовато-оранжевые ноги и красноватое пятнышко на клюве.

• Серебристая чайка легко скрещивается со многими другими видами, например, с наседкой или полярной чайкой, которую также называют бургомистром.
• Старая чайка, содержавшаяся в неволе, дожила до 44 лет.
• Чайка любит воду и очень хорошо плавает, но плохо ныряет.
• Когда серебристая чайка кричит, находясь на земле, он запрокидывает голову назад и издаёт громкий хохочущий крик, за который её называют "хохотунья".
• Наблюдения за окольцованными птицами показали, что молодые чайки покидают свои родные колонии и проводят зиму в более южных регионах, чем взрослые птицы.

СРАВНЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ ЧАЕК

У серебристой, как и у озёрной и сизой чаек, голубовато-серая спина и белый живот.

: самая мелкая из трёх представленных видов. Имеет светло-красные ноги и красный клюв, летом на голове появляется шапочка шоколадного цвета, зимой шапочка исчезает, и остаются только пятна в районе ушей.

Сизая чайка: мельче серебристой чайки, имеет светло-жёлтый клюв и желтовато-зелёные ноги.

Серебристая чайка: - крупнейшая из трёх представленных видов. Имеет светло-жёлтый клюв с красным пятном. Ноги желтовато-оранжевые.

ГДЕ ОБИТАЕТ

Серебристая чайка гнездуется на всём побережье Европы, Северной Африки, а также в Северной Америке и Северной Азии. На зиму птицы перебираются вглубь суши.

ЗАЩИТА И СОХРАНЕНИЕ

Численность чайки в двадцатом веке значительно увеличилась. Если не остановить увеличение популяций чаек, они могут уничтожить большую часть яиц и птенцов других, редких видов птиц.

Чайка-попрошайка. Видео (00:00:48)

Серебристая чайка на фонаре за окном, увидев меня, не улетела, а стала попрошайничать:) Увы, я обманул её надежды...

Чайка серебристая. Птицы Братеевограда. Видео (00:00:43)

В Братеевской пойме она немногочисленна, как правило на пролёте. Изредка остаётся на зимовку на незамерзающих участках Москвы-реки, от жел. дор. моста у Сабурова до поворота на Беседы.
В Братеево и Марьино серебристую чайку наблюдают в течение всего года по берегам Марьинской и Братеевской набережных вплоть до самого поворота на Беседы. В летний период чайки залетают в жилые кварталы, но предпочитают бульвары с насаждениями.

Внешний вид. Крупная (значительно больше вороны , 56 см в длину, размах крыльев около 1,3 м) чайка с белой головой и серебристо-серыми спиной и крыльями. Клюв массивный, желтый с круглым красным пятном снизу, ноги розовые, конец крыла черный с белыми пятнами. Зимой на голове темные пестрины. Молодые серовато-бурые с черной полосой по краю бурого хвоста и зеленоватым с черным кончиком клювом.
Звонкий хохот и хриплые крики “гага-га” и мяукающее “кья-ау”.
Местообитания. Обитает по берегам морей, крупных озер и водохранилищ. Часто попадается на глаза жителям городов, когда во время пролета кружит над ними на большой высоте.
Питание. Питается главным образом ракообразными и моллюсками, а также рыбой, грызунами, яйцами и птенцами. В тундре эти чайки разоряют гнезда птиц, расклевывают яйца, похищают птенцов, ловят рыбу, едят ягоды вороники; но главную их пищу составляют лемминги (пеструшки). Охотно чайки поедают также падаль и всякие отбросы у стоянок кораблей.
Гнездование. Гнездится в мае-июне колониями в песчаных дюнах, на скалистых берегах, на наносах тростника и кочках, на болотах в тундре.
Распространение. Распространена по берегам Средиземного, Черного, Каспийского, Аральского морей, на озерах в Западной Сибири, на юго-восточном Алтае и в Монголии, по берегам Северного Ледовитого океана и вдоль нижнего течения впадающих в него рек, на арктических островах, а также по побережьям Балтийского и Северного морей, в Англии, северной Франции, Голландии, северной Германии и Скандинавии. Активно заселяет птичьи базары на островах, где ее численность неуклонно растет.
Зимовка. Зимует на побережьях незамерзающих морей.

Описание Бутурлина. Кто из нас на морском побережье не любовался чайками? Вот они проносятся над водой красивым медленным полетом, то взмывая кверху, то снижаясь к самой поверхности воды. Во время сильного отлива они сидят на обнажившихся из-под воды скалах, покрытых водорослями, иногда поднимая страшный крик и шум.
На отмели лежат полусгнившие остатки и скелет кита-полосатика. Чайки кишат около обильной пищи; везде по берегу сидят насытившиеся птицы, а некоторые тут же плавают на воде небольшими группами. Это крупные чайки, получившие за голубовато-серый цвет спины и верхней части крыльев название “серебристых”. Голова и нижняя часть тела этой чайки чисто белые. Клюв желтый, с красным пятном на нижней челюсти. Кольцо вокруг глаз желтое, ноги телесного цвета.
Размеры тела у различных подвидов колеблются. Длина крыла западных подвидов 38-45 сантиметров, а восточных - 40-48 сантиметров.
Весной серебристые чайки прилетают на родину очень рано. В это время они держатся уже парами. В конце апреля или в начале мая пара серебристых чаек занимает свой гнездовой участок; чаще всего чайки возвращаются на свои прошлогодние гнездовья. Птицы селятся обычно колониями, иногда достигающими значительной численности. Каждая пара в колонии занимает свое определенное место.
Гнезда серебристые чайки устраивают на обрывистых скалах, на островах, покрытых травой, в степи на озерах - на кучах камыша, на дюнах и на каменистых морских берегах. Гнезда построены из травы и камыша, иногда аккуратно, а иной раз и небрежно. В постройке их участвуют самка и самец. Интересно, что, кроме настоящего гнезда, устраивается иногда еще другое, которое птицы украшают раковинами и костями, но яиц туда не откладывают. До того момента, когда будут отложены яйца, между птицами происходит “игра в кормление птенцов”: самки летают, издавая крики, которые очень напоминают писк птенцов, находящихся в гнезде; самцы приносят самкам пищу. После того как самка отложит первое яйцо, эта игра прекращается.
На лоточек гнезда, выстланный травой и перьями, самка в мае откладывает 3 яйца . Они светло-оливково-зеленого или коричневатого тона, с темными сероватыми пятнами; размеры их 69 х 49 миллиметров. Промежуток между откладкой каждого яйца бывает в два-три дня, реже 24 часа; птицы начинают насиживать через два дня после того, как снесено первое яйцо; насиживают и самец и самка; последняя сидит больше. В тех случаях, когда чайки гнездятся на открытых местах, они сидят всегда в направлении против ветра, так как иначе ветер будет поднимать перья и охлаждать сидящую птицу.
Через двадцать шесть дней насиживания начинают выклевываться птенцы ; они выходят из яиц с промежутком в один-два дня. Еще дня за два до выхода птенца и до появления первой трещины в скорлупе уже слышен писк нарождающегося птенца. Пуховые птенчики в возрасте 11-12 часов могут хорошо бегать. В возрасте 20 часов они умеют уже затаиваться среди травы и камней. Родители кормят птенцов с первых часов их существования. Самка больше заботится о прокорме птенцов, но и самец приносит им пищу, состоящую главным образом из различных морских животных - червей, моллюсков и в особенности мяса крабов, которых отрыгивает из зоба. Около рыбных промыслов чайка пожирает головы, кишки и другие отбросы.
Светлые полярные ночи позволяют птицам кормить птенцов круглые сутки. Также в течение всех суток происходит смена самца и самки при насиживании яиц.
Чайки, гнездящиеся в Казахстане на озерах, часто летают за кормом в степь, особенно когда водоемы бедны рыбой. Гнездящиеся птицы большую часть дня проводят у озера и в степь улетают недалеко и ненадолго. Бродячие же чайки проводят весь день в степи и являются на озеро только на ночевку. Вдали от воды чайки ловят главным образом саранчовых. При обилии саранчи в каком-нибудь районе иногда на ближайшее озеро слетается до сотни чаек. Кроме прямокрылых насекомых, эти птицы ловят сусликов, птенцов жаворонков; они охотно клюют падаль и насекомых, собирающихся около нее.

На нашем сайте Вы можете почитать справочник по орнитологии : анатомия и морфология птиц , питание птиц , размножение птиц , миграции птиц и многообразие птиц .

В некоммерческом Интернет-магазине Экологического Центра "Экосистема" можно приобрести следующие методические материалы по орнитологии:
компьютерный (электронный) определитель птиц средней полосы России , содержащий описания и изображения 212 видов птиц (рисунки птиц, силуэты, гнезда, яйца и голоса), а также компьютерную программу определения встреченных в природе птиц,
карманный справочник-определитель "Птицы средней полосы" ,
"Полевой определитель птиц " с описаниями и изображениями (рисунками) 307 видов птиц средней полосы России,
цветные определительные таблицы " Перелетные птицы " и " Зимующие птицы ", а также
MP3-диск " Голоса птиц средней полосы России " (песни, крики, позывки, сигналы тревоги 343 наиболее распространенных видов средней полосы, 4 часа 22 минуты) и
MP3-диск " Голоса птиц России, часть 1: Европейская часть, Урал, Сибирь " (фонотека Б.Н. Вепринцева) (пение или звуки при токовании, позывки, сигналы при беспокойстве и другие звуки, наиболее важные при полевом определении 450 видов птиц России, продолжительность звучания 7 часов 44 минуты)